Sandostatin LAR 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 10 mg

Sandostatin LAR 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 20 mg

Sandostatin LAR 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 30 mg

BOTOX 50 UNITATI ALLERGAN România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

botox 50 unitati allergan

allergan pharmaceuticals ireland - toxina botulinica de tip a - pulb. pt. sol. inj. - 50unitati - miorelaxante periferice alte miorelaxante cu actiune periferica

BOTOX 100 UNITATI ALLERGAN România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

botox 100 unitati allergan

allergan pharmaceuticals ireland - toxina botulinica de tip a - pulb. pt. sol. inj. - 100unitati - miorelaxante periferice alte miorelaxante cu actiune periferica

BOTOX 200 UNITATI ALLERGAN România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

botox 200 unitati allergan

allergan pharmaceuticals ireland - toxina botulinica de tip a - pulb. pt. sol. inj. - 200unitati - miorelaxante periferice alte miorelaxante cu actiune periferica

Exforge Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

exforge

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. exforge este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Vectormune FP ILT + AE Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - pui - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Focetria Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri pentru gripă - profilaxia gripei cauzate de virusul a (h1n1v) 2009. focetria ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

HUMAGLOBIN România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

humaglobin

human bioplazma manufacturing and trading ltd. - imunoglobulina normala pt. adm. intravasculara - pulb.+solv. pt. sol. perf. - 5% - imunoglobuline imunoglobulina umana normala