Pombiliti Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Scenesse Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfie, eritropoietică - emolienți și protectori - prevenirea fototoxicității la pacienții adulți cu protoporfirită eritropoietică (epp).

Trogarzo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

trogarzo

theratechnologies europe limited - ibalizumab - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - trogarzo, în asociere cu alte antiretrovirale(s), este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu tuberculoza multidrog rezistente la infecția cu hiv-1, pentru care este de altfel imposibil de a construi o supresie tratament antiviral.

SILODOSIN MSN 4 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

silodosin msn 4 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - silodosinum - caps. - 4mg - medicamente pt.tratamentul hipertrofiei benigne de prostata antagonisti ai receptorilor alfa-adrenergici

SILODOSIN MSN 8 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

silodosin msn 8 mg

pharmadox healthcare ltd. - malta - silodosinum - caps. - 8mg - medicamente pt.tratamentul hipertrofiei benigne de prostata antagonisti ai receptorilor alfa-adrenergici

TESTAVAN 20 mg/g România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

testavan 20 mg/g

copea pharma europe limited - irlanda - testosteronum - gel transdermic - 20mg/g - androgeni derivati de 3-oxoandrosten (4)

Galafold Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - boala fabry - migalastat - galafold este indicat pentru tratamentul pe termen lung de adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 16 ani şi mai în vârstă cu un diagnostic confirmat de boala fabry (deficit a α-galactozidaza) şi care au o mutatie supuse.

Raptiva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriazis - imunosupresoare - tratamentul pacienţilor adulţi cu moderată până la psoriazis în plăci cronic sever care nu au reuşit să răspundă la, sau care au o contraindicaţie la, sau sunt intoleranta la alte tratamente sistemice, inclusiv ciclosporină, metotrexatul si puva (vezi sectiunea 5. 1 - eficacitate clinică).

PLERIXAFOR ONKOGEN 20 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

plerixafor onkogen 20 mg/ml

seacross pharma (europe) limited - irlanda - plerixaforum - sol inj. - 20mg/ml - cytokine si imunomodulatoare alte cytokine si imunomodulatoare