Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccinuri - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ministerul sănătății, muncii și protecției sociale - combinaţie - concentrat pentru dispersie injectabilă - 0,5 mg/ml

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

biontech manufacturing gmbh/ pfizer manufacturing - germania/belgia - tozinameran, vacc.tiparnmcovid-19(cu nucleozide modificate) - conc. pt. dispersie injectabila - 3µg/doza - vaccinuri virale alte vaccinuri virale

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

biontech manufacturing gmbh/ pfizer manufacturing - germania/belgia - tozinameran/famtozinameran vacc.tiparnmcovid-19(cu nucleozide modificate) - dispersie injectabila - 15µg/15µg/doza - vaccinuri virale alte vaccinuri virale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - umane igg1 anticorp monoclonal specific uman interleukin-1 alfa - neoplasme colorectale - agenți antineoplazici - tratamentul cancerului colorectal metastatic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții care suferă de sindrom coronarian acut:non-st-segment-altitudine sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-undă q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas);de segment st-infarct miocardic acut cu supradenivelare, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

neovii biotech gmbh - germania - imunoglobulina anti-limfocite (iepure la gratar si) - conc. pt. sol. perf. - 20mg/ml - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

laboratoire innotech international innothera chouz - franta - pyrantelum - susp. orala - 125mg/2,5ml - antinematode derivati de tetrahidropirimidine

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

laboratoire innotech international - franta - pyrantelum - compr. film. - 125mg - antinematode derivati de tetrahidropirimidine

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

laboratoire innotech international - franta - pyrantelum - compr. film. - 250mg - antinematode derivati de tetrahidropirimidine