Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamide - epilepsija - antiepileptics, - vimpat ir indicēts kā monoterapija un papildu terapija daļējas lēkmes lēkmju ar sekundāro ģeneralizāciju vai bez tās ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju.

Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma oy finland, finland - piracetāms - apvalkotā tablete - 800 mg

Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - piracetāms - kapsulas - 400 mg

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetāms - epilepsija - antiepileptics, - briviact ir norādīts kā adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 16 gadu vecuma ar epilepsiju.

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptics, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumaba pegols - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritiscimzia, kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir norādīts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīvu reimatoīdo artrītu (ra) pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards) tai skaitā mtx, nav bijis pietiekams. cimzia var tikt dota monotherapy gadījumā mtx nepanesība vai tad, kad turpināja ārstēšanu ar mtx ir inappropriatethe ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša ra pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar mtx vai citu dmards. cimzia ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kombinācijā ar mtx. aksiālie spondyloarthritis cimzia ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar smagu aktīvu aksiālie spondyloarthritis, kas ietver:ankilozējošais spondilīts (as)pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl). aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko pie

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumaba pegols - krona slimība - imūnsupresanti - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Letonia - letonă - Zāļu valsts aģentūra

ucb magyarország kft., hungary - piracetāms - apvalkotā tablete - 800 mg

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - sodium oxybate - cataplexy; narcolepsy - other nervous system drugs - narkolepsijas ārstēšana ar katapleksiju pieaugušiem pacientiem.

Uniunea Europeană - letonă - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoze - zāles kaulu slimību ārstēšanai - evenity ir norādīts ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā ir augsts risks lūzums.