Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - pazopanib

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - pazopanib

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - pazopanib

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - pazopanib

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - pazopanib

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris limited, dublin array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - pazopanib

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg - pazopanib

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 18980 pazopanib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 400mg - pazopanib

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - karcinom, ledvinná buňka - antineoplastická činidla - renální karcinom (rcc)votrient je indikován u dospělých k léčbě první linie pokročilé renální karcinom (rcc) a u pacientů, kteří obdrželi předchozí cytokinové léčbě pokročilého onemocnění. sarkom měkké tkáně (sts)votrient je indikován k léčbě dospělých pacientů s selektivní podtypy pokročilý sarkom měkké tkáně (sts), kteří obdrželi předchozí chemoterapií pro metastatické onemocnění, nebo kteří postoupili do 12 měsíců po (neo)adjuvantní terapie. Účinnost a bezpečnost byly vytvořeny v určitých sts histologické podtypy nádorů.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.