BORTEZOMIB BIOTECH 3,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bortezomib biotech 3,5 mg

venus pharma gmbh - germania - bortezomibum - pulb. pt. sol. inj. - 3,5mg - alte antineoplazice inhibitori de proteazom

Vistide Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - retinita citomegalovirusului - antivirale pentru uz sistemic - vistide este indicat pentru tratamentul de retinita cu citomegalovirus la pacienţii cu sindromul imunodeficienţei dobândite (sida) şi fără disfuncţie renală. vistide trebuie utilizat numai atunci când alți agenți sunt considerați necorespunzători.

CLOPIDOGREL AUROBINDO 75 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

clopidogrel aurobindo 75 mg

apl swift services (malta) limited - malta - clopidogrelum - compr. film. - 75mg - antitrombotice antiagregante plachetare

Cablivi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cablivi

ablynx nv - caplacizumab - idiopatică, purpură trombotică trombocitopenică - agenți antitrombotici - cablivi este indicat pentru tratamentul adulților se confruntă cu un episod care a dobândit-o purpură trombocitopenică trombotică (attp), în colaborare cu plasmă schimb și imunosupresie.

NovoSeven Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activat) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostatice - novoseven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la cei supuși unei intervenții chirurgicale sau proceduri invazive la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu boli congenitale de hemofilie cu inhibitori pentru factori de coagulare viii sau ix > 5 unități bethesda (ub);la pacienții cu hemofilie congenitală care sunt de așteptat să aibă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor-viii sau factorul ix administrare;la pacienții cu hemofilia dobândită;la pacienții cu deficit congenital de factor vii-deficiență;la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu anticorpi la plachetare glicoproteinei (gp) iib-iiia și / sau umane antigene leucocitare (hla), și cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite. la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite, sau în cazul în care trombocitele nu sunt disponibile.

Obizur Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie dobândită, cauzată de anticorpi la factorul viii. obizur este indicat la adulți.

NANOSCAN 500 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nanoscan 500 micrograme

medi-radiopharma ltd. - ungaria - tc 99m- albumina umana - trusa (kit) pt. preparate radiofarmaceutice - 500 micrograme - ficat si sistem reticuloendotelial technetium (99mtc) particule si coloizi

LINEZOLID AUROBINDO 2 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

linezolid aurobindo 2 mg/ml

apl swift services (malta) limited - malta - linezolidum - sol. perf. - 2mg/ml - alte antibacteriene alte antibacteriene

MOXIFLOXACINA AUROBINDO 400 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

moxifloxacina aurobindo 400 mg

apl swift services (malta) limited - malta - moxifloxacinum - compr. film. - 400mg - chinolone antibacteriene fluorochinolone

CANDESARTAN AUROBINDO 8 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

candesartan aurobindo 8 mg

apl swift services (malta) limited - malta - candesartanum cilexetil - compr. - 8mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii