Saxenda

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-09-2023

Ingredient activ:

liraglútíð

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10BJ02

INN (nume internaţional):

liraglutide

Grupul Terapeutică:

Lyf notuð við sykursýki

Zonă Terapeutică:

Obesity; Overweight

Indicații terapeutice:

Saxenda er ætlað sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu fyrir þyngd stjórn í fullorðinn sjúklinga með fyrstu Líkami Massi (ÆTTI) af• stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða• stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist að minnsta kosti einn þyngd-tengjast hliðarraskanir eins og dysglycaemia (fyrirfram sykursýki eða tegund sykursýki 2), háan blóðþrýsting, dyslipidaemia eða veikindi sofa kæfisvefn. Meðferð með Saxenda ætti að hætta eftir 12 vikur á 3. 0 mg/dag skammt ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2015-03-23

Prospect

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SAXENDA 6 MG/ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
liraglútíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Saxenda og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Saxenda
3.
Hvernig nota á Saxenda
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Saxenda
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SAXENDA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ SAXENDA ER
Saxenda er lyf sem stuðlar að þyngdartapi og inniheldur virka
efnið liraglútíð. Það er líkt náttúrulega
hormóninu glúkagónlíkt peptíð-1 (GLP-1) sem er losað úr
þörmum eftir máltíð. Saxenda virkar með
því að hafa áhrif á viðtaka í heilanum sem stjórna
matarlystinni og veldur því að þú finnur fyrir
seddutilfinningu og minna hungri. Þetta getur hjálpað þér við
að borða minna og draga úr
líkamsþyngdinni.
VIÐ HVERJU SAXENDA ER NOTAÐ
Saxenda er notað til að draga úr þyngd til viðbótar við
mataræði og hreyfingu hjá fullorðnum, 18 ára
og eldri, sem eru með
•
BMI 30 kg/m² eða hærri (offita) eða
•
BMI 27 kg/m² til lægri en 30 kg/m² (ofþyngd) og þyngdartengd
heilsufarsvandamál (t.d.
sykursýki, háan blóðþrýsting, óeðlilegt fitumagn í blóði
eða öndunarvandamál í svefni sem
kallast „teppukæfisvefn“).

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Saxenda 6 mg/ml
stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 6 mg af liraglútíði*. Einn áfylltur
lyfjapenni inniheldur 18 mg af liraglútíði í
3 ml.
*glúkagónlík peptíð-1 hliðstæða úr mönnum (GLP-1) framleidd
með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae. _
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær og litlaus eða nær litlaus, jafnþrýstin lausn, pH=8,15.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Saxenda er ætlað sem viðbót við hitaeiningaskert mataræði og
aukna hreyfingu til þyngdarstjórnunar
hjá fullorðnum sjúklingum með upphafslíkamsþyngdarstuðulinn
(BMI)
•
≥30 kg/m² (offita), eða
•
≥27 kg/m
2
til <30 kg/m
2
(ofþyngd) og sem eru með a.m.k. einn þyngdartengdan fylgisjúkdóm
eins og blóðsykursröskun (skert sykurþol eða sykursýki af tegund
2), háþrýsting, blóðfituröskun
eða teppukæfisvefn.
Hætta skal meðferð með Saxenda eftir 12 vikur á skammtinum 3,0
mg/sólarhring ef sjúklingar hafa
ekki misst a.m.k. 5% af upphaflegri líkamsþyngd.
Unglingar (
≥
12 ára)
Nota má Saxenda sem viðbót við heilsusamlegt mataræði og aukna
hreyfingu til þyngdarstjórnunar hjá
unglingum 12 ára og eldri sem eru:
•
með offitu (BMI samsvarar ≥30 kg/m
2
fyrir fullorðna samkvæmt alþjóðlegum
viðmiðunarmörkum)* og
•
þyngri en 60 kg.
Stöðva skal meðferð með Saxenda og endurmeta ef BMI eða BMIz
hefur ekki lækkað um a.m.k. 4%
eftir 12 vikur á skammtinum 3,0 mg/sólarhring eða hámarksskammti
sem þolist.
3
*IOTF BMI viðmiðunarmörk fyrir offitu eftir kynjum fyrir aldurinn
12-18 ára (sjá töflu 1):
TAFLA 1
IOTF BMI VIÐMIÐUNARMÖRK FYRIR OFFITU EFTIR KYNJUM FYRIR ALDURINN
12-18 ÁRA
ALDUR
(ÁR)
BMI SEM SAMSVARAR 30 KG/M
2 FYRIR FULLORÐNA SAMKVÆMT
ALÞJÓÐLEGUM VIÐMIÐUNARMÖRKUM
DRENGIR
STÚLKUR
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
13
26,84
27,76
13,5
27,25
28,20
14
27,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-10-2023
Prospect Prospect spaniolă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-10-2023
Prospect Prospect cehă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-10-2023
Prospect Prospect daneză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-10-2023
Prospect Prospect germană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-10-2023
Prospect Prospect estoniană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-10-2023
Prospect Prospect greacă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-10-2023
Prospect Prospect engleză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-10-2023
Prospect Prospect franceză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-10-2023
Prospect Prospect italiană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-10-2023
Prospect Prospect letonă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-10-2023
Prospect Prospect lituaniană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-10-2023
Prospect Prospect maghiară 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-10-2023
Prospect Prospect malteză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-10-2023
Prospect Prospect olandeză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-10-2023
Prospect Prospect poloneză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-10-2023
Prospect Prospect portugheză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-10-2023
Prospect Prospect română 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-10-2023
Prospect Prospect slovacă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-10-2023
Prospect Prospect slovenă 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-10-2023
Prospect Prospect finlandeză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-10-2023
Prospect Prospect suedeză 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-10-2023
Prospect Prospect norvegiană 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-09-2023
Prospect Prospect croată 12-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor