Samsca

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-07-2022

Ingredient activ:

Tolvaptan

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

C03XA01

INN (nume internaţional):

tolvaptan

Grupul Terapeutică:

Id-dijuretiċi,

Zonă Terapeutică:

Sindromu ADH Inappropriate

Indicații terapeutice:

Trattament ta 'pazjenti adulti b'iponatrija sekondarja għal sindromu ta' sekrezzjoni mhux xierqa ta 'l-ormon antidijuretiku (SIADH).

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2009-08-02

Prospect

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SAMSCA 7.5 MG PILLOLI
SAMSCA 15 MG PILLOLI
SAMSCA 30 MG PILLOLI
tolvaptan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Samsca u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Samsca
3.
Kif għandek tieħu Samsca
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Samsca
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SAMSCA U GĦALXIEX JINTUŻA
Samsca, li fih is-sustanza attiva tolvaptan jappartjeni għal grupp
ta’ mediċini msejħa antagonisti
vasopressin. Vasopressin huwa ormon li jgħin jipprevjeni t-telf
tal-ilma mill-ġisem billi jnaqqas il-
produzzjoni tal-awrina. Antagonista jfisser li jimpedixxi lil
vasopressin milli jkollu effett fuq iż-
żamma tal-ilma. Dan iwassal għal tnaqqis fl-ammont ta’ ilma billi
tiżdied il-produzzjoni tal-awrina fil-
ġisem u bħala riżultat t’hekk, jgħolli l-livell jew
il-konċentrazzjoni ta’ sodium fid-demm tiegħek.
Samsca jintuża biex jikkura livelli baxxi ta’ sodium fis-serum
fl-adulti. Jista’ jkun li ġejt ordnat din il-
mediċina minħabba li għandek livell ta’ sodium imnaqqas fid-demm
tiegħek ikkawżat minn marda li
tissejjaħ “sindromu ta’ tnixxija mhux xierqa ta’ ormon
antidijuretiku” (SIADH) fejn il-kliewi jżommu
ammont żejjed ta’ ilma. Din il-marda tirriżulta fi produzzjoni
mhux xierqa tal-ormon vasopressin li
setgħat ikkaġunat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Samsca 7.5 mg pilloli
Samsca 15 mg pilloli
Samsca 30 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Samsca 7.5 mg pilloli
Kull pillola fiha 7.5 mg tolvaptan.
Eċċipjent b’effett magħruf
51 mg lactose (bħala monohydrate) f’kull pillola.
Samsca 15 mg
pilloli
Kull pillola fiha 15 mg tolvaptan.
Eċċipjent b’effett magħruf
35 mg lactose (bħala monohydrate) f’kull pillola.
Samsca 30 mg
pilloli
Kull pillola fiha 30 mg tolvaptan.
Eċċipjent b’effett magħruf
70 mg lactose (bħala monohydrate) f’kull pillola.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Samsca 7.5 mg pilloli
Pilloli blu, rettangolari, kemxejn mbewqa b’dimensjonijiet ta’ 7.7
× 4.35 × 2.5 mm, b’“OTSUKA” u
“7.5” intaljati fuq naħa waħda.
Samsca 15 mg
pilloli
Pilloli blu, triangolari, kemxejn mbewqa b’dimensjonijiet ta’ 6.58
× 6.2 × 2.7 mm b’“OTSUKA” u
“15” intaljati fuq naħa waħda.
Samsca 30 mg
pilloli
Pilloli blu, tondi, kemxejn mbewqa, b’dimensjonijiet ta’ Ø8 ×
3.0 mm b’“OTSUKA” u “30” intaljati
fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Samsca huwa indikat f’adulti għat-trattament ta’ iponatrimija li
hi sekondarja għas-sindromu ta’
tnixxija mhux xierqa ta’ ormon antidjuretiku (SIADH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Peress li hu meħtieġ li jkun hemm titrazzjoni tad-doża
b’monitoraġġ mill-qrib tal-istat tal-volum u
sodium fis-serum (ara sezzjoni 4.4), it-trattament b’Samsca irid
jiġi mibdi fi sptar.
3
Pożoloġija
_ _
Tolvaptan irid jiġi mibdi b’doża ta’ 15 mg darba kuljum.
Id-doża tista’ tiġi miżjuda għal massimu ta’
60 mg darba kuljum skont kemm tiġi ttollerata sabiex jintlaħaq
il-livell mixtieq ta’ sodium fis-serum.
Għal pazjenti f’riskju ta’ korrezzjoni rapida sovrastanti ta’
sodju eż., pazjenti b’kundizzjonijiet
onkoloġiċi, b’sodju fis-serum fuq linj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-08-2018
Prospect Prospect cehă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-08-2018
Prospect Prospect daneză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-08-2018
Prospect Prospect germană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-08-2018
Prospect Prospect estoniană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-08-2018
Prospect Prospect greacă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-08-2018
Prospect Prospect engleză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-08-2018
Prospect Prospect franceză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-08-2018
Prospect Prospect italiană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-08-2018
Prospect Prospect letonă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-08-2018
Prospect Prospect maghiară 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-08-2018
Prospect Prospect olandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-08-2018
Prospect Prospect poloneză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-08-2018
Prospect Prospect portugheză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-08-2018
Prospect Prospect română 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-08-2018
Prospect Prospect slovacă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-08-2018
Prospect Prospect slovenă 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-08-2018
Prospect Prospect suedeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-07-2022
Prospect Prospect islandeză 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-07-2022
Prospect Prospect croată 01-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor