Sabervel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-09-2014

Ingredient activ:

irbesartaania

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Zonă Terapeutică:

verenpainetauti

Indicații terapeutice:

Sabervel on tarkoitettu aikuisille välttämättömän hypertension hoitoon. Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoito aikuisilla potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2012-04-13

Prospect

                                B. PAKKAUSSELOSTE
51
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
SABERVEL 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Irbesartaani
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
•
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin
puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
•
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkiin.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Sabervel on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Sabervel -valmistetta
3.
Miten Sabervel otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sabervel -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1. MITÄ SABERVEL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sabervel kuuluu angiotensiini-II-reseptorin
salpaajiin. Angiotensiini-II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Sabervel estää angiotensiini-II:n
sitoutumisen näihin reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee. Sabervel hidastaa munuaistoiminnan heikkenemistä
potilailla, joilla on korkea
verenpaine ja aikuistyypin
diabetes (sokeritauti).
Sabervelia käytetään aikuisille potilaille
•
hoitamaan kohonnutta verenpainetta
_(essentiaalista hypertensiota)_
•
suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella
2. ENNEN KUIN OTAT SABERVEL-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ SABERVEL -VALMISTETTA
•
jos olet
ALLERGINEN
(yliherkkä) irbesartaanille tai Sabervel -valmisteen jollekin muulle
aineelle
•
jos olet vähintään
KOLMANNELLA KUUKAUDELLA RASKAANA.
(Alkuraskauden aikana on parempi
välttää Sabervel -valmisteen käyttä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sabervel 75 mg kalvopäällysteiset tabletit.
2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg irbesartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:20 mg laktoosimonohydraattia /
kalvopäällysteinen tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3. LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen, kovera, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti, 7 mm
halkaisijaltaan.
_ _
4. KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sabervel on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin 2 diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
potilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat 4.3, 4.4,
4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä, joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Sabervel -valmistetta 150 mg kerran päivässä
verenpaine pysyy 24 tunnin ajan
tavallisesti paremmin hallinnassa kuin 75 mg:n annoksella. 75 mg:n
aloitusannosta tulisi kuitenkin
harkita, esimerkiksi hemodialyysipotilaille ja yli 75-vuotiaille
vanhuksille.
Potilailla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 150
mg:n Sabervel -annoksella kerran
päivässä, voidaan annosta nostaa 300 mg:aan, tai lisätä hoitoon
muita verenpainelääkkeitä (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Etenkin diureetin, kuten hydroklooritiatsidin,
lisäämisellä Sabervel -hoitoon on
havaittu olevan additiivinen vaikutus (ks. kohta 4.5).
Hypertensiivisille aikuistyypin diabetesta sairastaville potilaille
irbesartaanihoito aloitetaan
annostuksella 150 mg kerran päivässä, ja annostus nostetaan
vähitellen 300 mg:aan kerran päivässä,
joka on suositeltu ylläpitoannostus munuaistaudin hoidossa. Sabervel
-valmisteen suotuisa
munuaisvaikutus hypertensiivisten aikuistyypin diabetesta sairastavien
potilaiden hoidossa perustuu
tutkimuksiin,
joissa irbesartaania 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2012
Prospect Prospect spaniolă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2012
Prospect Prospect cehă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2012
Prospect Prospect daneză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2012
Prospect Prospect germană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2012
Prospect Prospect estoniană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2012
Prospect Prospect greacă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2012
Prospect Prospect engleză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2012
Prospect Prospect franceză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2012
Prospect Prospect italiană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2012
Prospect Prospect letonă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2012
Prospect Prospect lituaniană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2012
Prospect Prospect maghiară 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2012
Prospect Prospect malteză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2012
Prospect Prospect olandeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2012
Prospect Prospect poloneză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2012
Prospect Prospect portugheză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2012
Prospect Prospect română 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2012
Prospect Prospect slovacă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2012
Prospect Prospect slovenă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2012
Prospect Prospect suedeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2012
Prospect Prospect norvegiană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-09-2014
Prospect Prospect islandeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-09-2014
Prospect Prospect croată 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor