Ketek Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicină - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriene pentru uz sistemic, - atunci când se prescrie ketek, trebuie luate în considerare orientările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței. ketek este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:la pacienți cu vârsta de 18 ani și oldercommunity pneumonie dobândită, ușoare sau moderate. atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și / sau macrolide-tulpini rezistente (în conformitate cu istorie de pacienți sau naționale și / sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină:exacerbarea acută a bronșitei cronice;sinuzita acuta;la pacienți cu vârsta de 12 ani și oldertonsillitis / faringitei cauzate de streptococcus pyogenes, ca o alternativă la antibiotice beta-lactamice nu sunt adecvate în țările / regiunile cu o prevalență semnificativă de macrolide-rezistent la s. pyogenes, când mediată de ermtr sau mefa.

Tulinovet Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulatromicina - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de tratamentul metafilactic. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovine: tratamentul etapelor timpurii ale subermatitei infecțioase (putregai picior) asociată cu dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.

Aivlosin Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tilvalosin - antiinfectioase de uz sistemic, antibacteriene pentru uz sistemic, macrolide - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment și methaphylaxis pneumoniei enzootice porcine;tratamentul enteropatiei proliferative porcine (ileita);tratament și methaphylaxis dizenteriei porcine. chickenstreatment și methaphylaxis bolilor respiratorii asociate cu mycoplasma gallisepticum la puii de găină. pheasantstreatment bolilor respiratorii asociate cu mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment bolilor respiratorii asociate cu tartratul de tulpini sensibile de ornithobacterium rhinotracheale la curcani.

Tepadina Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - transplantul de celule stem hematopoietice - agenți antineoplazici - În asociere cu alte chimioterapice produse medicamentoase:cu sau fără iradiere corporală totală (tbi), ca tratament pregătitor înainte de a alogen sau autolog de celule precursoare hematopoietice (tcph) în boli hematologice la pacienții adulți și copii;când doze mari de chimioterapie cu tcph suport este potrivit pentru tratamentul unor tumori solide la pacienții adulți și copii. se propune ca tepadina trebuie să fie prescris de către medici cu experiență în tratamentul pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice.

Vitrakvi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfat de - neoplasmele abdominale - agenți antineoplazici - vitrakvi ca monoterapie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți, adolescenți și copii cu tumori solide, care afișează o neurotrofic receptorilor tirozin kinazei (ntrk) gena de fuziune,care au o boala care este local avansat, metastatic sau în cazul în care rezecția chirurgicală este de natură să conducă la grave morbiditate, andwho nu au satisfăcătoare opțiuni de tratament.

AZIBIOT 250 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

azibiot 250 mg

krka ,d.d., novo mesto - slovenia - azithromycinum - compr. film. - 250mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

SUMAMED 250 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sumamed 250 mg

pliva ljublijana d.o.o. - azithromycinum - caps. - 250mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

SUMAMED 125 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sumamed 125 mg

pliva ljubljana d.o.o. - azithromycinum - compr. film. - 125mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

SUMAMED 500 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sumamed 500 mg

pliva ljubljana d.o.o. - azithromycinum - compr. film. - 500mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide

ERITROMAGIS 200 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

eritromagis 200 mg

arena group sa - erythromycinum - compr. - 200mg - macrolide, lincosamide si streptogramine macrolide