Rivastigmine 1 A Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-06-2023

Ingredient activ:

rivastigmine

Disponibil de la:

1 A Pharma GmbH

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-12-11

Prospect

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 6 MG CIETĀS KAPSULAS
rivastigmine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Rivastigmine 1 A Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rivastigmine 1 A Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine 1 A Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rivastigmine 1 A Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE 1 A PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rivastigmine 1 A Pharma aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmine 1 A Pharma pieder vielu grupai, ko sauc par
holīnesterāžu inhibitoriem. Pacientiem ar
Alcheimera slimību vai Parkinsona slimības izraisītu demenci galvas
smadzenēs iet bojā noteikta tipa
nervu šūnas, tādējādi pazeminās neirotransmitera acetilholīna
(viela, kas ļauj nervu šūnām savstarpēji
sazināties) līmenis. Rivastigmīns darbojas, bloķējot enzīmus,
kas noārda acetilholīnu:
acetilholīnesterāzi un butirilholīnesterāzi. Bloķējot šos
enzīmus, Rivastigmine 1 A Pharma ļauj galvas
smadzenēs paaugstināties acetilholīna līmenim, tādējādi
palīdzot samazināt Alcheimera slimības un
Parkinsona slimības izraisītas demences simptomus.
Rivastigmine 1 A Pharma lieto te
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine 1 A Pharma 1,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine 1 A Pharma 3 mg cietās kapsulas
Rivastigmine 1 A Pharma 4,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine 1 A Pharma 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 1,5 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 3 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 4,5 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 6 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar dzeltenu
korpusu un dzeltenu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 1.5 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu
korpusu un oranžu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 3 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar sarkanu
korpusu un sarkanu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka baltā krāsā “RIV 4,5 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu
korpusu un sarkanu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 6 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demences diagnostikas un terapijas pieredzi. Slimību diagnosticē,
ievērojot pašlaik spēkā esošās
vadlīnijas. Terapiju ar rivastigmīnu atļauts sākt tikai tad, ja ir
pieejams aprū
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-06-2023
Prospect Prospect islandeză 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-06-2023
Prospect Prospect croată 21-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor