Rivastigmine 1 A Pharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-06-2023
SPC SPC (SPC)
21-06-2023
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

rivastigmine

MAH:

1 A Pharma GmbH

ATC_code:

N06DA03

INN:

rivastigmine

therapeutic_group:

Psychoanaleptics,

therapeutic_area:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Simptomātiska vieglas vai vidēji smaga Alcheimera demences ārstēšana. Simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko Parkinsona slimība.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2009-12-11

PIL

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 1,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 3 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 4,5 MG CIETĀS KAPSULAS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 6 MG CIETĀS KAPSULAS
rivastigmine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Rivastigmine 1 A Pharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rivastigmine 1 A Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Rivastigmine 1 A Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rivastigmine 1 A Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIVASTIGMINE 1 A PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rivastigmine 1 A Pharma aktīvā viela ir rivastigmīns.
Rivastigmine 1 A Pharma pieder vielu grupai, ko sauc par
holīnesterāžu inhibitoriem. Pacientiem ar
Alcheimera slimību vai Parkinsona slimības izraisītu demenci galvas
smadzenēs iet bojā noteikta tipa
nervu šūnas, tādējādi pazeminās neirotransmitera acetilholīna
(viela, kas ļauj nervu šūnām savstarpēji
sazināties) līmenis. Rivastigmīns darbojas, bloķējot enzīmus,
kas noārda acetilholīnu:
acetilholīnesterāzi un butirilholīnesterāzi. Bloķējot šos
enzīmus, Rivastigmine 1 A Pharma ļauj galvas
smadzenēs paaugstināties acetilholīna līmenim, tādējādi
palīdzot samazināt Alcheimera slimības un
Parkinsona slimības izraisītas demences simptomus.
Rivastigmine 1 A Pharma lieto te
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rivastigmine 1 A Pharma 1,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine 1 A Pharma 3 mg cietās kapsulas
Rivastigmine 1 A Pharma 4,5 mg cietās kapsulas
Rivastigmine 1 A Pharma 6 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 1,5 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 3 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 4,5 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Katra kapsula satur rivastigmīna hidrogēntartrātu, kā daudzums
atbilst 6 mg rivastigmīna
(
_rivastigmine_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar dzeltenu
korpusu un dzeltenu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 1.5 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu
korpusu un oranžu vāciņu. Uz kapsulas
korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 3 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar sarkanu
korpusu un sarkanu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka baltā krāsā “RIV 4,5 mg”.
Dzelteni balts vai viegli (ie)dzeltens pulveris kapsulā ar oranžu
korpusu un sarkanu vāciņu. Uz
kapsulas korpusa ir apdruka sarkanā krāsā “RIV 6 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas Alcheimera slimības
terapija.
Simptomātiska viegli vai vidēji izteiktas demences terapija
pacientiem ar idiopātisku Parkinsona
slimību.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāsāk un jākontrolē ārstam ar Alcheimera demences vai ar
Parkinsona slimību saistītas
demences diagnostikas un terapijas pieredzi. Slimību diagnosticē,
ievērojot pašlaik spēkā esošās
vadlīnijas. Terapiju ar rivastigmīnu atļauts sākt tikai tad, ja ir
pieejams aprū
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 21-06-2023
SPC SPC չեխերեն 21-06-2023
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 21-06-2023
SPC SPC դանիերեն 21-06-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 21-06-2023
SPC SPC էստոներեն 21-06-2023
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 21-06-2023
SPC SPC հունարեն 21-06-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 21-06-2023
SPC SPC անգլերեն 21-06-2023
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 21-06-2023
SPC SPC իտալերեն 21-06-2023
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 21-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 21-06-2023
SPC SPC մալթերեն 21-06-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 21-06-2023
SPC SPC լեհերեն 21-06-2023
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 21-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-06-2023