Țară: Elveția
Limbă: germană
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rivastigminum
Mepha Pharma AG
N06DA03
rivastigminum
transdermale Pflaster
rivastigminum 13.8 mg, excipiens auf die Vorbereitung für die 9.2 cm2 mit der Befreiung von 9.5 mg/24h.
B
Synthetika
Demenz vom Alzheimer-Typ
zugelassen
1970-01-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Rivastigmin-Mepha Patch transdermale Pflaster Mepha Pharma AG Was ist Rivastigmin-Mepha Patch und wann wird es angewendet? Rivastigmin-Mepha Patch, ein transdermales Pflaster, ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Rivastigmin. Dieser Wirkstoff gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Cholinesterasehemmer. Rivastigmin wird zur Behandlung einer relevanten Abnahme der geistigen Leistungsfähigkeit (z.B. Lernschwierigkeiten, Vergesslichkeit, Verständnis und Orientierung) verwendet, wie sie bei der Alzheimer-Krankheit beobachtet wird. Menschen mit dieser Erkrankung leiden an einem Acetylcholinmangel im Gehirn. Die Substanz Acetylcholin wird im Gehirn für die Aufrechterhaltung der geistigen Leistungsfähigkeit benötigt. Rivastigmin wirkt, indem es die Acetylcholinkonzentration im Gehirn erhöht und somit die geistigen Funktionen und die Fähigkeit des Patienten und der Patientin zur Erledigung der Aktivitäten des täglichen Lebens verbessert. Auf diese Weise hilft Rivastigmin, den bei der Alzheimer-Krankheit auftretenden geistigen Leistungsabbau zu verzögern. Rivastigmin-Mepha Patch wird aber die Krankheit nicht heilen können. Rivastigmin-Mepha Patch darf nur auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin angewendet werden. Wann darf Rivastigmin-Mepha Patch nicht angewendet werden? Rivastigmin-Mepha Patch darf nicht angewendet werden, wenn Sie ·eine bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe von Rivastigmin- Mepha Patch haben, ·eine bekannte Überempfindlichkeit gegen andere Arzneimittel der gleichen Substanzklasse (Carbam Citiți documentul complet
FACHINFORMATION Rivastigmin-Mepha Patch transdermale Pflaster Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoff: Rivastigminum. Hilfsstoffe: Excipiens ad praeparationem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Rivastigmin-Mepha Patch sind runde Pflaster, die aus folgenden Schichten bestehen: Trägerschicht: PETE (Polyethylenterephthalat). Wirkstoff-Matrix: Polyacrylat-Vinylacetat-Copolymer. Klebe-Matrix: Polyisobuten, Paraffin, Silica. Schutzfilm: Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm. Transdermale Pflaster Rivastigmin-Mepha Patch 4,6 mg/24 h: Pflaster von 4,6 cm² enthält 6,9 mg Rivastigmin; Wirkstoffabgabe an die Haut: 4,6 mg/24 h. Bezeichnung auf Rückseite «RIV-TDS 4,6 mg/24 h». Rivastigmin-Mepha Patch 9,5 mg/24 h: Pflaster von 9,2 cm² enthält 13,8 mg Rivastigmin; Wirkstoffabgabe an die Haut: 9,5 mg/24 h. Bezeichnung auf Rückseite «RIV-TDS 9,5 mg/24 h». Rivastigmin-Mepha Patch 13,3 mg/24 h: Pflaster von 13,8 cm² enthält 20,7 mg Rivastigmin; Wirkstoffabgabe an die Haut: 13,3 mg/24 h. Bezeichnung auf Rückseite «RIV-TDS 13,3 mg/24 h». Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur symptomatischen Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Typ der Alzheimer Krankheit. Dosierung/Anwendung Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt erfolgen, der über Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung der Alzheimer-Demenz verfügt. Mit der Therapie sollte nur begonnen werden, wenn eine Betreuungsperson zur Verfügung steht, die die Anwendung des Arzneimittels durch den Patienten überwacht. Die Diagnose sollte anhand der aktuellen Richtlinien erfolgen. Art der Anwendung Die transdermalen Rivastigmin-Pflaster sollten einmal pro Tag auf die saubere, trockene, haarlose, intakte, gesunde Haut des oberen oder unteren Rückens, des Oberarms oder der Brust geklebt werden. Die Stelle soll so gewählt werden, dass die Haut dort nicht von enganliegender Kleidung gescheuert wird. ·Das transdermale Pflaster darf nicht auf eine gerötete, irritierte oder lädierte Hautstel Citiți documentul complet