RIVA-PRAVASTATIN TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
16-06-2017
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
PRAVASTATIN SODIUM
Disponibil de la:
LABORATOIRE RIVA INC.
Codul ATC:
C10AA03
INN (nume internaţional):
PRAVASTATIN
Dozare:
10MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
PRAVASTATIN SODIUM 10MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
30/100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0122563001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2019-04-02
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RIVA-PRAVASTATIN
Pravastatin Sodium Tablets, House Standard
10 mg, 20 mg and 40 mg
Lipid Metabolism Regulator
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date of Revision:
June 15, 2017
Submission Control No: 206124
_ _
_RIVA-PRAVASTATIN Product Monograph _
_Page 2 of 41_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................
16
OVERDOSAGE
................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 18
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
21
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
21
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................
22
DETAILED PHARMACOLOGY
..........
Citiți documentul complet
