RIVA-PRAVASTATIN TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
16-06-2017
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
PRAVASTATIN SODIUM
Prieinama:
LABORATOIRE RIVA INC.
ATC kodas:
C10AA03
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
PRAVASTATIN
Dozė:
10MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
PRAVASTATIN SODIUM 10MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
30/100
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0122563001; AHFS:
Autorizacija statusas:
CANCELLED POST MARKET
Leidimo data:
2019-04-02
Prekės savybės
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RIVA-PRAVASTATIN
Pravastatin Sodium Tablets, House Standard
10 mg, 20 mg and 40 mg
Lipid Metabolism Regulator
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date of Revision:
June 15, 2017
Submission Control No: 206124
_ _
_RIVA-PRAVASTATIN Product Monograph _
_Page 2 of 41_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................
16
OVERDOSAGE
................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 18
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
21
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
21
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................
22
DETAILED PHARMACOLOGY
..........
Perskaitykite visą dokumentą
