RIVA AZITHROMYCIN TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
17-03-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN MONOHYDRATE)
Disponibil de la:
LABORATOIRE RIVA INC.
Codul ATC:
J01FA10
INN (nume internaţional):
AZITHROMYCIN
Dozare:
600MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
AZITHROMYCIN (AZITHROMYCIN MONOHYDRATE) 600MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
6
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
OTHER MACROLIDES
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0126072005; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2013-07-31
Caracteristicilor produsului
_ _
_RIVA-Azithromycin _
_ _
_Page 1 of 56 _
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
RIVA-AZITHROMYCIN
Azithromycin Tablets USP
250 mg and 600 mg
Antibiotic
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Industriel blvd.
Blainville, Quebec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
Control No. 182319
Date of Revision:
March 17, 2015
_ _
_RIVA-Azithromycin _
_ _
_Page 2 of 56 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...........................................................................................................
9
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................
15
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
19
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
21
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................... 23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
25
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.................................................................................
25
CLINICAL TRIALS
...................................................
Citiți documentul complet
