Ribavirin Teva Pharma B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-07-2021

Ingredient activ:

Ριμπαβιρίνη

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J05AP01

INN (nume internaţional):

ribavirin

Grupul Terapeutică:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Zonă Terapeutică:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indicații terapeutice:

Ribavirin Teva Pharma Β. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, και 5. Ribavirin Teva Pharma Β. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 και 5.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

2009-07-01

Prospect

                                76
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
77
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ριμπαβιρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ribavirin Teva Pharma B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ribavirin Teva Pharma B
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο Ribavirin Teva Pharma B.V. περιέχει 200
mg ριμπαβιρίνης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτό ροζ έως ροζ, (τυπωμένο με το
“93” στη μία πλευρά και το “7232” στην
άλλη).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Ribavirin Teva Pharma B.V. ενδείκνυται, σε
συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα, για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC)
σε ενήλικες (βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και
5.1).
To Ribavirin Teva Pharma B.V. ενδείκνυται, σε
συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα, για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC)
για παιδιατρικούς ασθενείς (παιδιά
ηλικίας 3 ετών και άνω
και έφηβοι) χωρίς προηγούμενη
θεραπευτική αντιμετώπιση και χωρίς
άρση της ηπατικής
αντιρρόπησης (βλ. παραγράφους 4.2, 4.4 και
5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει και να
παρακολουθείται από έναν γιατρό
πε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-07-2021
Prospect Prospect cehă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-07-2021
Prospect Prospect daneză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-07-2021
Prospect Prospect germană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-07-2021
Prospect Prospect estoniană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-07-2021
Prospect Prospect engleză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-07-2021
Prospect Prospect franceză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-07-2021
Prospect Prospect italiană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-07-2021
Prospect Prospect letonă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-07-2021
Prospect Prospect maghiară 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-07-2021
Prospect Prospect malteză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-07-2021
Prospect Prospect olandeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-07-2021
Prospect Prospect poloneză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-07-2021
Prospect Prospect portugheză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-07-2021
Prospect Prospect română 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-07-2021
Prospect Prospect slovacă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-07-2021
Prospect Prospect slovenă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-07-2021
Prospect Prospect suedeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-07-2021
Prospect Prospect islandeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-07-2021
Prospect Prospect croată 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor