România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

viiv healthcare trading services uk limited - irlanda - zidovudinum - sol. orala - 10mg/ml - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxo smithkline pharmaceuticals s.a. - polonia - zidovudinum - caps. - 100mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

viiv healthcare uk limited - zidovudinum - caps. - 100mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

viiv healthcare uk limited - zidovudinum - sol. orala - 10mg/ml - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogen t celule modificate genetic cu un vector retrovirale codificarea pentru o formă trunchiată a receptorilor de factor de creştere nervos uman afinitate scăzută (Δlngfr) si herpes simplex virus timidin chinază (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenți antineoplazici - zalmoxis este indicat ca tratament adjuvant în transplantul de celule stem hematopoietice haploidentic (hsct) de pacienţi adulţi cu tumori maligne hematologice cu risc ridicat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologe cd34 + îmbogăţit fracţie de celule care conţine celule cd34 + transduced cu retrovirale vector care codifica pentru secvenţa de adnc umane adenozin deaminase (ada) din hematopoietice umane celulele stem/progenitoare (cd34 +) - severă imunodeficiență combinată - imunostimulante, - strimvelis este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu sever imunodeficienţei combinate din cauza adenozin deaminase deficit (ada-scid), pentru care nici un antigen potrivit leucocite umane (hla)-donator de celule stem legate potrivit este disponibil (vezi pct. 4. 2 și secțiunea 4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtide - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - fuzeon este indicat în combinatie cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacientilor infectati cu hiv-1, care au primit tratament cu şi nu a reușit pe regimuri care conțin cel puțin un produs medicamentos din fiecare dintre următoarele clase de antiretrovirale: inhibitori de protează, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitori şi analog nucleoside reverse transcriptase inhibitori, sau care au intoleranţă la regimuri de antiretrovirale anterioare. În a decide asupra unui nou tratament pentru pacienții care nu au răspuns la un tratament antiretroviral, trebuie acordată o atenție deosebită la tratament istoria individuală a fiecărui pacient și modele de mutații asociate cu diferite medicamente. În cazul în care sunt disponibile, testarea rezistenței poate fi adecvată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostate neoplasme - terapia endocrină - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - nevirapine teva este indicat în combinatie cu alte medicamente anti-retrovirale pentru tratamentul hiv 1 infectate adulţi, adolescenţi şi copii de orice varsta. cele mai multe din experiența cu nevirapina este în combinație cu inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior nevirapina ar trebui să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.