Reopoliglucin solutie perfuzabila
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
04-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
15-04-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Dextranum + Natrii chloridum
Disponibil de la:
Infusia SAI
Codul ATC:
B05AA05
INN (nume internaţional):
Dextranum + Natrii chloridum
Forma farmaceutică:
solutie perfuzabila
Unități în pachet:
N1
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
Infusia SAI
Data de autorizare:
2013-03-20
Prospect
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
REOPOLIGLUCIN
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA:
200 ML NR 19174 DIN 20.03.2013
400 ML NR 19175 DIN 20.03.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Reopoliglucin
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Dextranum
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
100 ml soluţie conţine:
_substanţa activă:_ dextran-40 – 10 g, clorură de sodiu –
0,9 g;
_excipienți:_ apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Substituenţi de plasmă şi soluţii perfuzabile. B05AA05
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Reopoliglucin - substituent de plasmă care reprezintă soluţie coloidală de dextran (polimer al
glucozei), acțiunea farmacologică a căruia se datorează îmbunătățirii proprietăților reologice ale
sîngelui, micșorării vîscozității, restabilirii microcirculației, evitării și înlăturării agregării
elementelor figurate, normalizării circulației arteriale și venoase. La administrarea rapidă a
Reopoliglucinei, volumul plasmei poate crește cu pînă la dubla cantitate administrată de
preparat, deoarece fiecare 10 ml de Reopoliglucin favorizează repartizarea a 20-25 ml de lichid
din țesuturi în patul vascular.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Perioada de înjumătățire alcătuiește 6 ore. Se elimină, preponderent, renal: în primele 6 ore –
aproximativ 60%, timp de 24 ore – 70%. Cantitatea rămasă nimerește în sistemul reticulo-
endotelial și ficat, unde este transformată de către alfa-glucozidază în glucoză, care nu are rol
trofic.
INDICAŢII TERAPEUTICE
-
profilactica și tratamentul șocului hipovolemic și distributiv;
-
am
Citiți documentul complet
