Reopoliglucin solutie perfuzabila

Country: Moldova

Language: Romanian

Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Active ingredient:

Dextranum + Natrii chloridum

Available from:

Infusia SAI

ATC code:

B05AA05

INN (International Name):

Dextranum + Natrii chloridum

Pharmaceutical form:

solutie perfuzabila

Units in package:

N1

Prescription type:

Cu reteta

Manufactured by:

Infusia SAI

Authorization date:

2013-03-20

Patient Information leaflet

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
REOPOLIGLUCIN
SOLUŢIE PERFUZABILĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA:
200 ML  NR 19174  DIN  20.03.2013
400 ML  NR 19175  DIN  20.03.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Reopoliglucin
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Dextranum
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
100 ml soluţie conţine:
_substanţa activă:_ dextran-40 – 10 g, clorură de sodiu –
0,9 g;
_excipienți:_ apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Substituenţi de plasmă şi soluţii perfuzabile. B05AA05
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ 
Reopoliglucin - substituent de plasmă care reprezintă soluţie coloidală de dextran (polimer al 
glucozei), acțiunea farmacologică a căruia se datorează îmbunătățirii proprietăților reologice ale 
sîngelui,   micșorării   vîscozității,   restabilirii   microcirculației,   evitării   și   înlăturării   agregării 
elementelor  figurate,  normalizării  circulației  arteriale  și venoase.  La administrarea  rapidă  a 
Reopoliglucinei,   volumul   plasmei   poate   crește   cu   pînă   la   dubla   cantitate   administrată   de 
preparat, deoarece fiecare 10 ml de Reopoliglucin favorizează repartizarea a 20-25 ml de lichid 
din țesuturi în patul vascular.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Perioada de înjumătățire alcătuiește 6 ore. Se elimină, preponderent, renal: în primele 6 ore – 
aproximativ 60%, timp de 24 ore – 70%. Cantitatea rămasă nimerește în sistemul reticulo-
endotelial și ficat, unde este transformată de către alfa-glucozidază în glucoză, care nu are rol 
trofic.
INDICAŢII TERAPEUTICE 
-
profilactica și tratamentul șocului hipovolemic și distributiv; 
-
am