Relvar Ellipta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-09-2023

Ingredient activ:

fluticasone furoate, vilanterol

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codul ATC:

R03AK10

INN (nume internaţional):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupul Terapeutică:

Adrenergiki in druga zdravila za obstruktivne bolezni dihalnih poti

Zonă Terapeutică:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Indicații terapeutice:

Astma označbo:Relvar Ellipta je navedena v redno zdravljenje astme pri odraslih in mladostnikih, starih 12 let in več, kjer je uporaba kombinacije izdelka (dolgo delujoči beta2-agonist pri vdihavanju in kortikosteroidi) je ustrezno:bolniki, ki ni ustrezno nadzorovana z vdihavajo kortikosteroide in "kot je treba" pri vdihavanju kratek deluje beta2 agonisti. bolniki, ki so že ustrezno nadzorovan na obeh pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči beta2-agonist. KOPB označbo:Relvar Ellipta je primerna za simptomatsko zdravljenje odraslih s KOPB s FEV1.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2013-11-13

Prospect

                                49
EXP:
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irska
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited logo
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/886/001
EU/1/13/886/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
relvar ellipta 92:22
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
50
SN
NN
51
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NALEPKA NA SKUPNEM PAKIRANJU (Z MODRIM OKENCEM – PAKIRANJE Z VEČ
INHALATORJI)
92/22
MIKROGRAMOV
1.
IME ZDRAVILA
Relvar Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za inhaliranje,
odmerjeni
flutikazonfuroat/vilanterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljen odmerek vsebuje 92 mikrogramov flutikazonfuroata in 22
mikrogramov vilanterola (v obliki
trifenatata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: laktoza monohidrat in magnezijev stearat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, odmerjeni
Pakiranje z več inhalatorji: 90 (3 inhalatorji po 30) odmerkov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
ENKRAT NA DAN
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
za inhaliranje
Ne stresajte.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne pogoltnite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
52
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Relvar Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za inhaliranje,
odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena inhalacija zagotavlja oddani odmerek (odmerek, ki zapusti ustnik)
92 mikrogramov flutikazonfuroata in
22 mikrogramov vilanterola (v obliki trifenatata). To ustreza
odmerjenemu odmerku 100 mikrogramov
flutikazonfuroata in 25 mikrogramov vilanterola (v obliki
trifenatata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Vsak dostavljen odmerek vsebuje približno 25 mg laktoze monohidrat.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni.
Bel prašek v svetlo sivem inhalatorju (Ellipta) z rumenim pokrovčkom
ustnika in števcem odmerkov.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Astma
Zdravilo Relvar Ellipta je indicirano za redno zdravljenje astme pri
odraslih in mladostnikih, starih 12 let ali
več, za katere je primerna uporaba kombiniranega zdravila
(dolgodelujočega agonista adrenergičnih
receptorjev beta
2
in inhalacijskega kortikosteroida):
•
bolniki, ki bolezni nimajo ustrezno urejene ob uporabi inhalacijskih
kortikosteroidov in inhalacijskih
kratkodelujočih agonistov adrenergičnih receptorjev beta
2
''po potrebi'';
•
bolniki, ki imajo bolezen ustrezno urejeno ob uporabi inhalacijskih
kortikosteroidov in
dolgodelujočih agonistov adrenergičnih receptorjev beta
2
.
KOPB (kronična obstruktivna pljučna bolezen)
Zdravilo Relvar Ellipta je indicirano za simptomatsko zdravljenje
odraslih s KOPB, ki imajo FEV
1
< 70 %
predvidenega normalnega (po bronhodilatatorju), z anamnezo poslabšanj
kljub rednemu zdravljenju z
bronhodilatatorjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Astma _
Bolniki z astmo morajo dobiti tisto jakost zdravila Relvar Ellipta, ki
vsebuje odmerek flutikazonfuroata (FF),
ustrezen izrazitosti njihove bolezni. Zdravniki, ki predpisujejo to
zdravilo, morajo vedeti, da je pri bolnikih z
astmo odmerek 100 mikrogramov flutikazonfuroata (FF) enkrat n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-04-2018
Prospect Prospect cehă 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-04-2018
Prospect Prospect daneză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-04-2018
Prospect Prospect germană 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-04-2018
Prospect Prospect estoniană 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-04-2018
Prospect Prospect greacă 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-04-2018
Prospect Prospect engleză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-04-2018
Prospect Prospect franceză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-04-2018
Prospect Prospect italiană 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-04-2018
Prospect Prospect letonă 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-04-2018
Prospect Prospect maghiară 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-04-2018
Prospect Prospect malteză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-04-2018
Prospect Prospect olandeză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-04-2018
Prospect Prospect poloneză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-04-2018
Prospect Prospect portugheză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-04-2018
Prospect Prospect română 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-04-2018
Prospect Prospect slovacă 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-04-2018
Prospect Prospect suedeză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-09-2023
Prospect Prospect islandeză 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-09-2023
Prospect Prospect croată 04-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor