Rekovelle

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-10-2023

Ingredient activ:

delta folitropiny

Disponibil de la:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codul ATC:

G03GA10

INN (nume internaţional):

follitropin delta

Grupul Terapeutică:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Zonă Terapeutică:

Anovulation

Indicații terapeutice:

Kontrolowanej stymulacji jajników do rozwoju wielu pęcherzyków u kobiet poddawanych technik wspomaganego rozrodu (ART) takich jak zapłodnienia in vitro (IVF) lub Docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (ICSI) cyklu.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2016-12-12

Prospect

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REKOVELLE, 12 MIKROGRAMÓW/0,36 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
follitropinum delta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rekovelle i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rekovelle
3.
Jak stosować lek Rekovelle
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rekovelle
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REKOVELLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Rekovelle zawiera folitropinę delta, hormon folikulotropowy (FSH)
należący do rodziny
hormonów zwanych gonadotropinami. Gonadotropiny odgrywają istotną
rolę w procesie rozrodu.
Lek Rekovelle stosuje się w leczeniu niepłodności u kobiet i
leczeniu kobiet biorących udział
w programach wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie
pozaustrojowe (ang.
_in vitro_
fertilisation - IVF) i wewnątrzcytoplazmatyczne wstrzyknięcie
plemnika do komórki jajowej (ang.
intracytoplasmic sperm injection
_ - _
ICSI). Lek Rekovelle pobudza jajniki do wzrostu i rozwoju wielu
pęczerzyków jajnikowych, z których pobiera się komórki jajowe i
dokonuje ich zapłodnienia
w laboratorium.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU REKOVELLE
_ _
Przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem lekarz powinien zbadać
pacjentk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REKOVELLE, 12 mikrogramów/0,36 ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
REKOVELLE, 36 mikrogramów/1,08 ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
REKOVELLE, 72 mikrogramy/2,16 ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
REKOVELLE, 12 mikrogramów/0,36 ml, roztwór do wstrzykiwań
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz wielokrotnego dawkowania zawiera
12 mikrogramów
folitropiny delta* w 0,36 ml roztworu.
REKOVELLE, 36 mikrogramów/1,08 ml, roztwór do wstrzykiwań
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz wielokrotnego dawkowania zawiera
36 mikrogramów
folitropiny delta* w 1,08 ml roztworu.
REKOVELLE, 72 mikrogramy/2,16 ml, roztwór do wstrzykiwań
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz wielokrotnego dawkowania zawiera
72 mikrogramy folitropiny
delta* w 2,16 ml roztworu.
1 ml roztworu zawiera 33,3 mikrograma folitropiny delta*
*rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy (FSH) produkowany w
ludzkiej linii komórkowej
(PER.C6) z wykorzystaniem technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu
(wstrzyknięcie)
Przezroczysty i bezbarwny roztwór o pH wynoszącym 6.0-7.0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kontrolowana stymulacja jajników w celu uzyskania rozwoju mnogich
pęcherzyków u kobiet
poddanych technikom wspomaganego rozrodu (ang. assisted reproductive
technologies - ART), takim jak
zapłodnienie pozaustrojowe (ang.
_in vitro_
fertilisation - IVF) lub wewnątrzcytoplazmatyczne wstrzyknięcie
plemnika do komórki jajowej (ang. intracytoplasmic sperm injection -
ICSI).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza, który ma
doświadczenie w leczeniu zaburzeń
płodności.
3
Dawkowanie
Dawkowanie produktu leczniczego Rekovelle jest
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-01-2017
Prospect Prospect cehă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-01-2017
Prospect Prospect daneză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-01-2017
Prospect Prospect germană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-01-2017
Prospect Prospect estoniană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-01-2017
Prospect Prospect greacă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-01-2017
Prospect Prospect engleză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-01-2017
Prospect Prospect franceză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-01-2017
Prospect Prospect italiană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-01-2017
Prospect Prospect letonă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-01-2017
Prospect Prospect maghiară 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-01-2017
Prospect Prospect malteză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-01-2017
Prospect Prospect olandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-01-2017
Prospect Prospect portugheză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-01-2017
Prospect Prospect română 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-01-2017
Prospect Prospect slovacă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-01-2017
Prospect Prospect slovenă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-01-2017
Prospect Prospect suedeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-10-2023
Prospect Prospect islandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-10-2023
Prospect Prospect croată 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor