Rekovelle

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-01-2017

Toimeaine:

delta folitropiny

Saadav alates:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kood:

G03GA10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin delta

Terapeutiline rühm:

Hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego,

Terapeutiline ala:

Anovulation

Näidustused:

Kontrolowanej stymulacji jajników do rozwoju wielu pęcherzyków u kobiet poddawanych technik wspomaganego rozrodu (ART) takich jak zapłodnienia in vitro (IVF) lub Docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (ICSI) cyklu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2016-12-12

Infovoldik

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
REKOVELLE, 12 MIKROGRAMÓW/0,36 ML, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W
FABRYCZNIE NAPEŁNIONYM
WSTRZYKIWACZU
follitropinum delta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rekovelle i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rekovelle
3.
Jak stosować lek Rekovelle
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rekovelle
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REKOVELLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Rekovelle zawiera folitropinę delta, hormon folikulotropowy (FSH)
należący do rodziny
hormonów zwanych gonadotropinami. Gonadotropiny odgrywają istotną
rolę w procesie rozrodu.
Lek Rekovelle stosuje się w leczeniu niepłodności u kobiet i
leczeniu kobiet biorących udział
w programach wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie
pozaustrojowe (ang.
_in vitro_
fertilisation - IVF) i wewnątrzcytoplazmatyczne wstrzyknięcie
plemnika do komórki jajowej (ang.
intracytoplasmic sperm injection
_ - _
ICSI). Lek Rekovelle pobudza jajniki do wzrostu i rozwoju wielu
pęczerzyków jajnikowych, z których pobiera się komórki jajowe i
dokonuje ich zapłodnienia
w laboratorium.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU REKOVELLE
_ _
Przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem lekarz powinien zbadać
pacjentk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REKOVELLE, 12 mikrogramów/0,36 ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
REKOVELLE, 36 mikrogramów/1,08 ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
REKOVELLE, 72 mikrogramy/2,16 ml, roztwór do wstrzykiwań w
fabrycznie napełnionym
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
REKOVELLE, 12 mikrogramów/0,36 ml, roztwór do wstrzykiwań
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz wielokrotnego dawkowania zawiera
12 mikrogramów
folitropiny delta* w 0,36 ml roztworu.
REKOVELLE, 36 mikrogramów/1,08 ml, roztwór do wstrzykiwań
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz wielokrotnego dawkowania zawiera
36 mikrogramów
folitropiny delta* w 1,08 ml roztworu.
REKOVELLE, 72 mikrogramy/2,16 ml, roztwór do wstrzykiwań
1 fabrycznie napełniony wstrzykiwacz wielokrotnego dawkowania zawiera
72 mikrogramy folitropiny
delta* w 2,16 ml roztworu.
1 ml roztworu zawiera 33,3 mikrograma folitropiny delta*
*rekombinowany ludzki hormon folikulotropowy (FSH) produkowany w
ludzkiej linii komórkowej
(PER.C6) z wykorzystaniem technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczu
(wstrzyknięcie)
Przezroczysty i bezbarwny roztwór o pH wynoszącym 6.0-7.0.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Kontrolowana stymulacja jajników w celu uzyskania rozwoju mnogich
pęcherzyków u kobiet
poddanych technikom wspomaganego rozrodu (ang. assisted reproductive
technologies - ART), takim jak
zapłodnienie pozaustrojowe (ang.
_in vitro_
fertilisation - IVF) lub wewnątrzcytoplazmatyczne wstrzyknięcie
plemnika do komórki jajowej (ang. intracytoplasmic sperm injection -
ICSI).
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza, który ma
doświadczenie w leczeniu zaburzeń
płodności.
3
Dawkowanie
Dawkowanie produktu leczniczego Rekovelle jest
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-01-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu