Recocam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2019

Ingredient activ:

meloksikam

Disponibil de la:

Bimeda Animal Health Limited

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2011-09-13

Prospect

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
RECOCAM 20 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE, GRIS OG
HEST
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Irland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Recocam 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest
meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG ANDRE STOFF(ER)
_ _
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
20 mg
HJELPESTOFF:
Etanol 99,9 %
150 mg
Klar, gul løsning
4.
INDIKASJON(ER)
Storfe
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, i kombinasjon med
antibiotikabehandling.
Gris
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi
(masitt-metritt-agalaktisyndromet) sammen
med passende antibiotikabehandling.
Hest
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
5.
KONTRAINDIKASJONER
21
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
Skal ikke brukes til drektige og diegivende hopper.
Preparatet må ikke brukes til hest som produserer melk til humant
konsum.
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal prepar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Recocam 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, gris og
hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
20 mg
_ _
HJELPESTOFF:
Etanol
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul injeksjonsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe, gris og hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
Som supplerende behandling ved akutt mastitt, i kombinasjon med
antibiotikabehandling.
Gris
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Som tilleggsbehandling ved puerperal sepsis og toksemi
(masitt-metritt-agalaktisyndromet) sammen
med passende antibiotikabehandling.
Hest
Til bruk ved lindring av inflammasjon og smerter i forbindelse med
akutte og kroniske lidelser i
bevegelsesapparatet.
Til bruk ved lindring av smerte i forbindelse med kolikk hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Se også punkt 4.7.
Skal ikke brukes til hester yngre enn 6 uker.
3
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hvis kritiske reaksjoner opptrer skal behandlingen avbrytes og
veterinær kontaktes.
Unngå bruk på s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect islandeză 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-06-2019
Prospect Prospect croată 24-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-06-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor