Reagila

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-06-2022

Ingredient activ:

cariprazine hydrochloride

Disponibil de la:

Gedeon Richter

Codul ATC:

N05AX15

INN (nume internaţional):

cariprazine

Grupul Terapeutică:

Psycholeptica

Zonă Terapeutică:

Schizofrenie

Indicații terapeutice:

Reagila is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2017-07-13

Prospect

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
REAGILA 1,5 MG, HARDE CAPSULES
REAGILA 3 MG, HARDE CAPSULES
REAGILA 4,5 MG, HARDE CAPSULES
REAGILA 6 MG, HARDE CAPSULES
cariprazine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien het u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Reagila en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS REAGILA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Reagila bevat de werkzame stof cariprazine en behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling
van volwassenen met
schizofrenie.
Schizofrenie is een aandoening die zich kenmerkt door symptomen zoals
het zien, horen en voelen van
dingen die er niet zijn (hallucineren), achterdocht, waanideeën,
onsamenhangend(e) spraak of gedrag
en afstomping van het gevoel. Mensen met deze aandoening kunnen zich
ook somber, schuldig,
angstig of gespannen voelen, of kunnen niet in staat zijn geplande
activiteiten te ondernemen of vol te
houden, kunnen een geringe bereidheid om te praten vertonen en het kan
hen ontbreken aan een
emotionele reactie op een situatie die bij anderen gewoonlijk emoties
of gevoelens teweegbrengen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Reagila 1,5 mg, harde capsules
Reagila 3 mg, harde capsules
Reagila 4,5 mg, harde capsules
Reagila 6 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Reagila 1,5 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat een hoeveelheid cariprazinehydrochloride die
overeenkomt met 1,5 mg
cariprazine.
Reagila 3 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat een hoeveelheid cariprazinehydrochloride die
overeenkomt met 3 mg
cariprazine.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 0,0003 mg allura rood AC (E 129).
Reagila 4,5 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat een hoeveelheid cariprazinehydrochloride die
overeenkomt met 4,5 mg
cariprazine.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 0,0008 mg allura rood AC (E 129).
Reagila 6 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat een hoeveelheid cariprazinehydrochloride die
overeenkomt met 6 mg
cariprazine.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 0,0096 mg allura rood AC (E 129).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Reagila 1,5 mg, harde capsules
‘Maat 4’ (ongeveer 14,3 mm lang) harde gelatinecapsule met een
witte ondoorzichtige dop en een
witte ondoorzichtige huls, in zwarte inkt bedrukt met “GR 1.5”. De
capsules zijn gevuld met een wit
tot geelwit poedermengsel.
Reagila 3 mg, harde capsules
3
‘Maat 4’ (ongeveer 14,3 mm lang) harde gelatinecapsule met een
groene ondoorzichtige dop en een
witte ondoorzichtige huls, in zwarte inkt bedrukt met “GR 3”. De
capsules zijn gevuld met een wit tot
geelwit poedermengsel.
Reagila 4,5 mg, harde capsules
‘Maat 4’ (ongeveer 14,3 mm lang) harde gelatinecapsule met een
groene ondoorzichtige dop en een
groene ondoorzichtige huls, in witte inkt bedrukt met “GR 4.5”. De
capsules zijn gevuld met een wit
tot geelwit poedermengsel.
Reagila 6 mg, harde capsules
‘Maat 3’ (ongeveer 15,9 mm lang) harde gelatinecapsule met een
paarse ondoorzichtige dop en 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2017
Prospect Prospect cehă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2017
Prospect Prospect daneză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2017
Prospect Prospect germană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2017
Prospect Prospect estoniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-09-2017
Prospect Prospect greacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2017
Prospect Prospect engleză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2017
Prospect Prospect franceză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2017
Prospect Prospect italiană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2017
Prospect Prospect letonă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2017
Prospect Prospect maghiară 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2017
Prospect Prospect malteză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2017
Prospect Prospect poloneză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2017
Prospect Prospect portugheză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2017
Prospect Prospect română 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2017
Prospect Prospect slovacă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2017
Prospect Prospect slovenă 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2017
Prospect Prospect suedeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-06-2022
Prospect Prospect islandeză 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-06-2022
Prospect Prospect croată 07-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor