RATIO-SALBUTAMOL SOLUTION
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
03-07-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE)
Disponibil de la:
TEVA CANADA LIMITED
Codul ATC:
R03AC02
INN (nume internaţional):
SALBUTAMOL
Dozare:
0.5MG
Forma farmaceutică:
SOLUTION
Compoziție:
SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE) 0.5MG
Calea de administrare:
INHALATION
Unități în pachet:
2.5ML
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0108887009; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2019-07-09
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
RATIO-SALBUTAMOL
salbutamol sulphate nebules P.F. 1.25MG/2.5 ML, 5.0 MG/2.5 ML AMPOULES
Bronchodilator
(beta
2
-adrenergic stimulant)
TEVA CANADA LIMITED..
30 NOVOPHARM COURT
TORONTO, ONTARIO
CANADA, M1B 2K9
Control: 165512
DATE OF PREPARATION:
JULY 3, 2013
Teva Canada Limited.
2/32
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
......................................................................................................................
3
ADVERSE REACTIONS
........................................................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................................
7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................................
10
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................................
11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...................................................................................................
12
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................................
13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................
Citiți documentul complet
