RATIO-SALBUTAMOL SOLUTION

Pays: Canada

Langue: anglais

Source: Health Canada

Achète-le

Ingrédients actifs:

SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE)

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

R03AC02

DCI (Dénomination commune internationale):

SALBUTAMOL

Dosage:

0.5MG

forme pharmaceutique:

SOLUTION

Composition:

SALBUTAMOL (SALBUTAMOL SULFATE) 0.5MG

Mode d'administration:

INHALATION

Unités en paquet:

2.5ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Descriptif du produit:

Active ingredient group (AIG) number: 0108887009; AHFS:

Statut de autorisation:

CANCELLED POST MARKET

Date de l'autorisation:

2019-07-09

Résumé des caractéristiques du produit

                                PRODUCT MONOGRAPH
RATIO-SALBUTAMOL
salbutamol sulphate nebules P.F. 1.25MG/2.5 ML, 5.0 MG/2.5 ML AMPOULES
Bronchodilator
(beta
2
-adrenergic stimulant)
TEVA CANADA LIMITED..
30 NOVOPHARM COURT
TORONTO, ONTARIO
CANADA, M1B 2K9
Control: 165512
DATE OF PREPARATION:
JULY 3, 2013
Teva Canada Limited.
2/32
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
......................................................................................................................
3
ADVERSE REACTIONS
........................................................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................................
7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................................
10
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................................
11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...................................................................................................
12
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................................
13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

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