Rasagiline Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-02-2023

Ingredient activ:

τρυγική ρασαγιλίνη

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N04BD02

INN (nume internaţional):

rasagiline

Grupul Terapeutică:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Zonă Terapeutică:

Νόσος του Πάρκινσον

Indicații terapeutice:

Η ρασαγιλίνη Mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς νόσου του Πάρκινσον (PD) ως μονοθεραπεία (χωρίς λεβοντόπα) ή ως συμπληρωματική θεραπεία (με λεβοντόπα) σε ασθενείς με τέλος της δόσης διακυμάνσεις.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2016-04-04

Prospect

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RASAGILINE MYLAN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
ρασαγιλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Rasagiline Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Rasagiline Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Rasagiline Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Rasagiline Mylan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rasagiline Mylan 1 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει ρασαγιλίνη ως
τρυγικό οξύ, που αντιστοιχεί σε 1 mg
ρασαγιλίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, μακρόστενα
(περίπου 11,5 mm x 6 mm), αμφίκυρτα δισκία,
που φέρουν
χαραγμένη την ένδειξη “ R9SE” στη μία
πλευρά και “1” στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Rasagiline Mylan ενδείκνυται σε ενήλικες
για την θεραπεία της ιδιοπαθούς νόσου
του Πάρκινσον
ως μονοθεραπεία (χωρίς λεβοντόπα) ή ως
συμπληρωματική θεραπεία (με
λεβοντόπα) σε ασθενείς με
διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση ρασαγιλίνης είναι 1
mg (ένα δισκίο Rasagiline Mylan) μία φορά την
ημέρα, για
να ληφθεί με ή χωρίς λεβοντόπα.
_Ηλικιωμένοι_
Δεν χρειάζεται καμία αλλαγή στην δόση
σε ηλικιωμένους ασθενείς (βλ.
παράγραφο 5.2).
_Ηπατική δυσλειτουργία_
Η ρασαγιλίνη αντενδείκνυται σε
ασθενείς με σοβαρή ηπατική
δυσλειτουργία (βλ. παράγραφο 4.3). Η
χρήση της ρασαγιλίν
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-04-2016
Prospect Prospect cehă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-04-2016
Prospect Prospect daneză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-04-2016
Prospect Prospect germană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-04-2016
Prospect Prospect estoniană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-04-2016
Prospect Prospect engleză 25-05-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-04-2016
Prospect Prospect franceză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-04-2016
Prospect Prospect italiană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-04-2016
Prospect Prospect letonă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-04-2016
Prospect Prospect maghiară 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-04-2016
Prospect Prospect malteză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-04-2016
Prospect Prospect olandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-04-2016
Prospect Prospect poloneză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-04-2016
Prospect Prospect portugheză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-04-2016
Prospect Prospect română 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-04-2016
Prospect Prospect slovacă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-04-2016
Prospect Prospect slovenă 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-04-2016
Prospect Prospect suedeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-02-2023
Prospect Prospect islandeză 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-02-2023
Prospect Prospect croată 23-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-04-2016

Vizualizați istoricul documentelor