Rasagiline Mylan

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-02-2023

Aktiv ingrediens:

τρυγική ρασαγιλίνη

Tilgjengelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

Terapeutisk område:

Νόσος του Πάρκινσον

Indikasjoner:

Η ρασαγιλίνη Mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς νόσου του Πάρκινσον (PD) ως μονοθεραπεία (χωρίς λεβοντόπα) ή ως συμπληρωματική θεραπεία (με λεβοντόπα) σε ασθενείς με τέλος της δόσης διακυμάνσεις.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2016-04-04

Informasjon til brukeren

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RASAGILINE MYLAN 1 MG ΔΙΣΚΊΑ
ρασαγιλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Rasagiline Mylan και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Rasagiline Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Rasagiline Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Rasagiline Mylan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rasagiline Mylan 1 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει ρασαγιλίνη ως
τρυγικό οξύ, που αντιστοιχεί σε 1 mg
ρασαγιλίνη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, μακρόστενα
(περίπου 11,5 mm x 6 mm), αμφίκυρτα δισκία,
που φέρουν
χαραγμένη την ένδειξη “ R9SE” στη μία
πλευρά και “1” στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Rasagiline Mylan ενδείκνυται σε ενήλικες
για την θεραπεία της ιδιοπαθούς νόσου
του Πάρκινσον
ως μονοθεραπεία (χωρίς λεβοντόπα) ή ως
συμπληρωματική θεραπεία (με
λεβοντόπα) σε ασθενείς με
διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση ρασαγιλίνης είναι 1
mg (ένα δισκίο Rasagiline Mylan) μία φορά την
ημέρα, για
να ληφθεί με ή χωρίς λεβοντόπα.
_Ηλικιωμένοι_
Δεν χρειάζεται καμία αλλαγή στην δόση
σε ηλικιωμένους ασθενείς (βλ.
παράγραφο 5.2).
_Ηπατική δυσλειτουργία_
Η ρασαγιλίνη αντενδείκνυται σε
ασθενείς με σοβαρή ηπατική
δυσλειτουργία (βλ. παράγραφο 4.3). Η
χρήση της ρασαγιλίν
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet