Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
TEVA SANTE
A02BA02
ranitidine base
75 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 75 mg . Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)
orale
tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Liste II
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
360 286-3 ou 34009 360 286 3 0 - tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/02/2016;360 288-6 ou 34009 360 288 6 9 - tube(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2015;
Abrogée
2002-10-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014 Dénomination du médicament RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent ? 3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H 2 . (A: appareil digestif et métamolisme) Indications thérapeutiques Adultes et enfants de plus de 15 kg RANITIDINE TEVA est utilisé pour soulager et calmer les symptômes liés à la présence d'acidité dans l'œsophage ou à un excès d'acidité dans l'estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l'inconfort qualifiés parfois d'indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE TEVA 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT en cas d'aller Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ranitidine ..................................................................................................................................... 75,00 mg Sous forme de chlorhydrate de ranitidine Pour un comprimé effervescent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Adultes et enfants de plus de 15 kg Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien. 4.2. Posologie et mode d'administration L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. Adultes et adolescents à partir de 12 ans La posologie est d'un comprimé, au moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour et sur une période n'excédant pas 2 semaines. Enfants de plus de 15 kg dans le traitement du reflux gastro-œsophagien Voir rubrique 5.2 Propriétés pharmacocinétiques-Populations spéciales de patients. Selon la posologie et l'indication appliquées au traitement, le recours aux autres présentations dosées à 150 mg et 300 mg peut être nécessaire. La posologie par voie orale recommandée pour le traitement du reflux gastro-œsophagien chez les enfants est de 5 mg/kg/jour à 10 mg/kg/jour administrés en deux doses séparées, avec une dose maximale de 600 mg par jour (posologie maximale susceptible de s'appliquer aux enfants et aux adolescents de poids élevé et ayant des symptômes sévères). La sécurité et l'efficacité chez les nouveau-nés n'ont pas été établies. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la ranitidine. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde · L'administration d'anti Citiți documentul complet