RANITIDINE Teva 75 mg, comprimé effervescent

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

ranitidine base

Dostępny od:

TEVA SANTE

Kod ATC:

A02BA02

INN (International Nazwa):

ranitidine base

Dawkowanie:

75 mg

Forma farmaceutyczna:

comprimé

Skład:

composition pour un comprimé > ranitidine base : 75 mg . Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s)

Klasa:

Liste II

Typ recepty:

liste II

Dziedzina terapeutyczna:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2

Podsumowanie produktu:

360 286-3 ou 34009 360 286 3 0 - tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/02/2016;360 288-6 ou 34009 360 288 6 9 - tube(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2015;

Status autoryzacji:

Abrogée

Data autoryzacji:

2002-10-30

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
Dénomination du médicament
RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé
effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
.
(A: appareil digestif et métamolisme)
Indications thérapeutiques
Adultes et enfants de plus de 15 kg
RANITIDINE TEVA est utilisé pour soulager et calmer les symptômes
liés à la présence d'acidité dans l'œsophage ou à un
excès d'acidité dans l'estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et
de l'inconfort qualifiés parfois d'indigestion, de
dyspepsie ou de pyrosis.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé
effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE TEVA 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT en cas
d'aller

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE TEVA 75 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine
.....................................................................................................................................
75,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de ranitidine
Pour un comprimé effervescent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes et enfants de plus de 15 kg
Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites
par reflux et le soulagement des symptômes liés au
reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
Adultes et adolescents à partir de 12 ans
La posologie est d'un comprimé, au moment des brûlures et/ou des
régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour et
sur une période n'excédant pas 2 semaines.
Enfants de plus de 15 kg dans le traitement du reflux
gastro-œsophagien
Voir rubrique 5.2 Propriétés pharmacocinétiques-Populations
spéciales de patients.
Selon la posologie et l'indication appliquées au traitement, le
recours aux autres présentations dosées à 150 mg et 300 mg
peut être nécessaire.
La posologie par voie orale recommandée pour le traitement du reflux
gastro-œsophagien chez les enfants est de 5
mg/kg/jour à 10 mg/kg/jour administrés en deux doses séparées,
avec une dose maximale de 600 mg par jour (posologie
maximale susceptible de s'appliquer aux enfants et aux adolescents de
poids élevé et ayant des symptômes sévères).
La sécurité et l'efficacité chez les nouveau-nés n'ont pas été
établies.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la ranitidine.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
·
L'administration d'anti