RANITIDINA SUN

Țară: Italia

Limbă: italiană

Sursă: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredient activ:

Ranitidina

Disponibil de la:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.

Codul ATC:

A02BA02

INN (nume internaţional):

Ranitidine

Unități în pachet:

10 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG; 10 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG; 100 COMPRESSE IN BLISTER DA 10 DA 150 MG; 100 CO

Clasă:

M

Zonă Terapeutică:

Ranitidina

Rezumat produs:

035397177 - 16 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397862 - 14 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035397696 - 120 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397443 - 30 COMPRESSE IN STRIP D'QLLUMINIO DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397761 - 90 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397381 - 96 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 12 DA 150 MG - Revocato; 035397102 - 98 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 14 DA 150 MG - Revocato; 035397660 - 75 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397835 - 7 COMPRESSE IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035397342 - 80 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 10 DA 150 MG - Revocato; 035397571 - 30 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397191 - 24 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397088 - 28 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINO DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397417 - 20 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397595 - 45 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397963 - 8 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 300 MG - Revocato; 035397924 - 98 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 14 DA 300 MG - Revocato; 035397328 - 72 COMPRESSE IN BLISTER D'ALLUMINIO DA 9 DA 150 MG - Revocato; 035397049 - 7 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG - Revocato; 035397734 - 60 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397621 - 60 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397532 - 120 COMPRESSE IN BLISTER DA 12 DA 150 MG - Revocato; 035397936 - 112 COMPRESSE IN BLISTER DA 16 DA 300 MG - Revocato; 035397544 - 120 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 12 DA 150 MG - Revocato; 035397583 - 30 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397710 - 30 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397898 - 56 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 300 MG - Revocato; 035397126 - 56 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397785 - 120 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397429 - 20 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397975 - 16 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035397811 - 5 COMPRESSE IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035397809 - 150 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397684 - 105 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 7 DA 150 MG - Revocato; 035397823 - 5 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 300 MG - Revocato; 035397254 - 48 COMPRESSE IN BLISTER DA 6 DA 150 MG - Revocato; 035397379 - 96 COMPRESSE IN BLISTER DA 12 DA 150 MG - Revocato; 035397847 - 7 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 300 MG - Revocato; 035397874 - 28 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 300 MG - Revocato; 035397239 - 40 COMPRESSE IN BLISTER DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397203 - 24 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397672 - 105 COMPRESSE IN BLISTER DA 7 DA 150 MG - Revocato; 035397619 - 60 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397506 - 80 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397470 - 60 COMPRESSE IN BLISTER DA 6 DA 150 MG - Revocato; 035397468 - 50 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397456 - 50 COMPRESSE IN BLISTER DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397189 - 16 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397658 - 75 COMPESSE IN BLISTER DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397722 - 30 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG - Revocato; 035397013 - 5 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397090 - 98 COMPRESSE IN BLISTER DA 14 DA 150 MG - Revocato; 035397520 - 100 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 10 DA 150 MG - Revocato; 035397569 - 15 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG - Revocato; 035397241 - 40 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397165 - 8 COMPRESSE IN STRIP D0ALLUMINO DA 150 MG - Revocato; 035397215 - 32 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397482 - 60 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 6 DA 150 MG - Revocato; 035397405 - 10 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG - Revocato; 035397292 - 64 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397304 - 64 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 150 MGI - Revocato; 035397393 - 10 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397227 - 32 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397367 - 88 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 11 DA 150 MG - Revocato; 035397153 - 8 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397518 - 100 COMPRESSE IN BLISTER DA 10 DA 150 MG - Revocato; 035397494 - 80 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397607 - 45 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397886 - 28 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 4 DA 300 MG - Revocato; 035397850 - 14 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035397797 - 150 COMPRESSE IN BLISTER DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397633 - 90 COMPRESSE IN BLISTER DA 6 DA 150 MG - Revocato; 035397759 - 90 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397431 - 30 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397557 - 15 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397316 - 72 COMPRESSE IN BLISTER DA 9 DA 150 MG - Revocato; 035397278 - 56 COMPRESSE IN BLISTER DA 7 DA 150 MG - Revocato; 035397114 - 56 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397708 - 120 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397951 - 8 COMPRESSE IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035397948 - 112 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 16 DA 300 MG - Revocato; 035397900 - 56 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 300 MG - Revocato; 035397987 - 16 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035397076 - 28 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397999 - 24 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 300 MG - Revocato; 035397355 - 88 COMPRESSE IN BLISTER DA 11 DA 150 MG - Revocato; 035397140 - 112 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 16 DA 150 MG - Revocato; 035397138 - 112 COMPRESSE IN BLISTER DA 16 DA 150 MG - Revocato; 035397025 - 5 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG - Revocato; 035397330 - 80 COMPRESSE IN BLISTER DA 10 DA 150 MG - Revocato; 035397645 - 90 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 6 DA 150 MG - Revocato; 035397773 - 120 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397746 - 60 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397912 - 98 COMPRESSE IN BLISTER DA 14 DA 300 MG - Revocato; 035397064 - 14 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397052 - 14 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397037 - 7 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397280 - 56 COMPRESSSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 7 DA 150 MG - Revocato; 035397266 - 48 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 6 DA 150 MG - Revocato

Statutul autorizaţiei:

Revocato

Prospect

Documento reso disponibile da AIFA il 03/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._

Caracteristicilor produsului

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ranitidina Ranbaxy Italia 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene ranitidina cloridrato pari a ranitidina 150
mg.
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 1, 52 mg di olio di ricino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse di colore biancastro, rotonde, biconvesse, rivestite con
film con impresso su
un di lato 'RAN 150' in inchiostro nero commestibile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ranitidina Ranbaxy Italia
compresse è indicata nel trattamento dell’ulcera duodenale e
dell’ulcera gastrica benigna.
Ranitidina Ranbaxy Italia
compresse è inoltre indicata nel trattamento della sindrome di
Zollinger-Ellison e dell’esofagite da reflusso.
Ranitidina Ranbaxy Italia
compresse è indicata nel trattamento a lungo termine
dell’ulcera duodenale e dell’ulcera gastrica benigna per prevenire
le loro recidive. Il
trattamento a lungo termine è indicato nei pazienti con una storia di
ulcera recidivante.
BAMBINI DA 3 A 18 ANNI DI ETÀ
•
Trattamento a breve termine dell’ulcera peptica.
•
Trattamento del reflusso gastro-esofageo, inclusi l’esofagite da
reflusso e il sollievo
dei sintomi della malattia da reflusso gastro-esofageo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ADULTI_
La dose abituale è pari a 150 mg due volte al giorno, al mattino e
alla sera. Nei pazienti
con ulcera gastrica o duodenale è possibile somministrare una dose
singola di 300 mg la
sera prima di coricarsi. Il trattamento può essere prolungato per 4-8
settimane. La dose
1
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