Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ranitidina
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.
A02BA02
Ranitidine
10 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG; 10 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG; 100 COMPRESSE IN BLISTER DA 10 DA 150 MG; 100 CO
M
Ranitidina
035397177 - 16 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397862 - 14 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035397696 - 120 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397443 - 30 COMPRESSE IN STRIP D'QLLUMINIO DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397761 - 90 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397381 - 96 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 12 DA 150 MG - Revocato; 035397102 - 98 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 14 DA 150 MG - Revocato; 035397660 - 75 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397835 - 7 COMPRESSE IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035397342 - 80 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 10 DA 150 MG - Revocato; 035397571 - 30 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397191 - 24 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397088 - 28 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINO DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397417 - 20 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397595 - 45 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397963 - 8 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 300 MG - Revocato; 035397924 - 98 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 14 DA 300 MG - Revocato; 035397328 - 72 COMPRESSE IN BLISTER D'ALLUMINIO DA 9 DA 150 MG - Revocato; 035397049 - 7 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG - Revocato; 035397734 - 60 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397621 - 60 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397532 - 120 COMPRESSE IN BLISTER DA 12 DA 150 MG - Revocato; 035397936 - 112 COMPRESSE IN BLISTER DA 16 DA 300 MG - Revocato; 035397544 - 120 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 12 DA 150 MG - Revocato; 035397583 - 30 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397710 - 30 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397898 - 56 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 300 MG - Revocato; 035397126 - 56 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397785 - 120 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397429 - 20 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397975 - 16 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035397811 - 5 COMPRESSE IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035397809 - 150 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397684 - 105 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 7 DA 150 MG - Revocato; 035397823 - 5 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 300 MG - Revocato; 035397254 - 48 COMPRESSE IN BLISTER DA 6 DA 150 MG - Revocato; 035397379 - 96 COMPRESSE IN BLISTER DA 12 DA 150 MG - Revocato; 035397847 - 7 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 300 MG - Revocato; 035397874 - 28 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 300 MG - Revocato; 035397239 - 40 COMPRESSE IN BLISTER DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397203 - 24 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397672 - 105 COMPRESSE IN BLISTER DA 7 DA 150 MG - Revocato; 035397619 - 60 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397506 - 80 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397470 - 60 COMPRESSE IN BLISTER DA 6 DA 150 MG - Revocato; 035397468 - 50 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397456 - 50 COMPRESSE IN BLISTER DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397189 - 16 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397658 - 75 COMPESSE IN BLISTER DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397722 - 30 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG - Revocato; 035397013 - 5 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397090 - 98 COMPRESSE IN BLISTER DA 14 DA 150 MG - Revocato; 035397520 - 100 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 10 DA 150 MG - Revocato; 035397569 - 15 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG - Revocato; 035397241 - 40 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397165 - 8 COMPRESSE IN STRIP D0ALLUMINO DA 150 MG - Revocato; 035397215 - 32 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397482 - 60 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 6 DA 150 MG - Revocato; 035397405 - 10 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG - Revocato; 035397292 - 64 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397304 - 64 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 150 MGI - Revocato; 035397393 - 10 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397227 - 32 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397367 - 88 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 11 DA 150 MG - Revocato; 035397153 - 8 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397518 - 100 COMPRESSE IN BLISTER DA 10 DA 150 MG - Revocato; 035397494 - 80 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397607 - 45 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397886 - 28 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 4 DA 300 MG - Revocato; 035397850 - 14 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035397797 - 150 COMPRESSE IN BLISTER DA 5 DA 150 MG - Revocato; 035397633 - 90 COMPRESSE IN BLISTER DA 6 DA 150 MG - Revocato; 035397759 - 90 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397431 - 30 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 150 MG - Revocato; 035397557 - 15 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397316 - 72 COMPRESSE IN BLISTER DA 9 DA 150 MG - Revocato; 035397278 - 56 COMPRESSE IN BLISTER DA 7 DA 150 MG - Revocato; 035397114 - 56 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397708 - 120 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 150 MG - Revocato; 035397951 - 8 COMPRESSE IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035397948 - 112 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 16 DA 300 MG - Revocato; 035397900 - 56 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 300 MG - Revocato; 035397987 - 16 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035397076 - 28 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397999 - 24 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 300 MG - Revocato; 035397355 - 88 COMPRESSE IN BLISTER DA 11 DA 150 MG - Revocato; 035397140 - 112 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 16 DA 150 MG - Revocato; 035397138 - 112 COMPRESSE IN BLISTER DA 16 DA 150 MG - Revocato; 035397025 - 5 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 150 MG - Revocato; 035397330 - 80 COMPRESSE IN BLISTER DA 10 DA 150 MG - Revocato; 035397645 - 90 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 6 DA 150 MG - Revocato; 035397773 - 120 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 150 MG - Revocato; 035397746 - 60 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397912 - 98 COMPRESSE IN BLISTER DA 14 DA 300 MG - Revocato; 035397064 - 14 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397052 - 14 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 150 MG - Revocato; 035397037 - 7 COMPRESSE IN BLISTER DA 150 MG - Revocato; 035397280 - 56 COMPRESSSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 7 DA 150 MG - Revocato; 035397266 - 48 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 6 DA 150 MG - Revocato
Revocato
Documento reso disponibile da AIFA il 03/03/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Ranitidina Ranbaxy Italia 150 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene ranitidina cloridrato pari a ranitidina 150 mg. Eccipienti con effetto noto: Ogni compressa rivestita con film contiene 1, 52 mg di olio di ricino. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film. Compresse di colore biancastro, rotonde, biconvesse, rivestite con film con impresso su un di lato 'RAN 150' in inchiostro nero commestibile. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ranitidina Ranbaxy Italia compresse è indicata nel trattamento dell’ulcera duodenale e dell’ulcera gastrica benigna. Ranitidina Ranbaxy Italia compresse è inoltre indicata nel trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison e dell’esofagite da reflusso. Ranitidina Ranbaxy Italia compresse è indicata nel trattamento a lungo termine dell’ulcera duodenale e dell’ulcera gastrica benigna per prevenire le loro recidive. Il trattamento a lungo termine è indicato nei pazienti con una storia di ulcera recidivante. BAMBINI DA 3 A 18 ANNI DI ETÀ • Trattamento a breve termine dell’ulcera peptica. • Trattamento del reflusso gastro-esofageo, inclusi l’esofagite da reflusso e il sollievo dei sintomi della malattia da reflusso gastro-esofageo. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _ADULTI_ La dose abituale è pari a 150 mg due volte al giorno, al mattino e alla sera. Nei pazienti con ulcera gastrica o duodenale è possibile somministrare una dose singola di 300 mg la sera prima di coricarsi. Il trattamento può essere prolungato per 4-8 settimane. La dose 1 Documento reso disponibile da AIFA il 03/03/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun Leggi il documento completo