Rabitec

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-01-2021

Ingredient activ:

oslabljen živ virus cepiva proti steklini, sev SPBN GASGAS

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QI07BD

INN (nume internaţional):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupul Terapeutică:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Zonă Terapeutică:

Immunologicals za canidae, Živo virusna cepiva

Indicații terapeutice:

Za aktivno imunizacijo lisic in rakunskih psov proti steklini za preprečevanje okužb in smrtnosti.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2017-12-01

Prospect

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
RABITEC PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE IN RAKUNSTE PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabitec peroralna suspenzija za lisice in rakunste pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 odmerek (1,7 ml), vdelan v vabo, vsebuje:
UČINKOVINA:
Oslabljen živ virus cepiva proti steklini, sev SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - enote, ki tvorijo fokus)
Zamrznjena suspenzija je rumene barve, tekoča suspenzija pa
rdečkaste barve.Vaba je pravokotne
oblike, rjave barve in intenzivnega vonja.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline in smrtnost.
Trajanje imunosti: najmanj 12 mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice, rakunasti psi
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Zaužitje ene vabe zadošča za zagotovitev aktivne imunizacije za
preprečitev okužbe z virusom
stekline. Vabe se polagajo po kopnem ali iz zraka v okviru akcije
cepljenja proti steklini.
Območje cepljenja naj bo čim večje (po možnosti večje od 5.000 km
2
). Kampanje cepljenja na
območjih, kjer stekline ni, morajo biti zasnovane tako, da območje
pokriva 50 km pas pred območjem
s steklino. Gostota polaganja je odvisna od topografije, gostote
populacije ciljne živ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabitec peroralna suspenzija za lisice in rakunaste pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (1,7 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Oslabljen živ virus cepiva proti steklini, sev SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - enote, ki tvorijo fokus)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Zamrznjena suspenzija je rumene barve, tekoča suspenzija pa
rdečkaste barve. Vaba je pravokotne
oblike, rjavkaste barve in intenzivnega vonja.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice, rakunasti psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline in smrtnost.
Trajanje imunosti: najmanj 12 mesecev.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih:
Vabe s cepivom niso namenjene cepljenju domačih živali.
Pri psih, ki so nenamerno zaužili vabo, so poročali o prebavnih
znakih (morebiti zaradi
neprebavljivega materiala pretisnega omota).
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo:
Z vabami ravnajte previdno. Med ravnanjem z vabo in polaganjem se
priporoča uporaba gumijastih
rokavic za enkratno uporabo. V primeru stika s tekočino cepiva jih
takoj odstranite in začnite temeljito
spiranje z milnico. Takoj se posvetujte z zdravnikom in mu pokažite
navodila za uporabo ali ovojnino.
2
Predlagani ukrepi prve pomoči takoj po izpostavljenosti človeka
tekočini cepiva naj sledijo
priporočilom SZO, navedenim v "WHO Guide for Rabies Pre- and
Post-Exposure Prophylaxis (PEP)
in Humans" ("Smernice SZO za preprečevanje stekline pred
izpostavljenostjo in po njej pri ljudeh").
Ker je bilo cepivo izdelano iz živih oslabljenih mikroorganizmov, so
potrebni ustrezni ukrep
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-04-2020
Prospect Prospect cehă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-04-2020
Prospect Prospect daneză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-04-2020
Prospect Prospect germană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-04-2020
Prospect Prospect estoniană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-04-2020
Prospect Prospect greacă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-04-2020
Prospect Prospect engleză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-04-2020
Prospect Prospect franceză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-04-2020
Prospect Prospect italiană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-04-2020
Prospect Prospect letonă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-04-2020
Prospect Prospect maghiară 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-04-2020
Prospect Prospect malteză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-04-2020
Prospect Prospect olandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-04-2020
Prospect Prospect poloneză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-04-2020
Prospect Prospect portugheză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-04-2020
Prospect Prospect română 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-04-2020
Prospect Prospect slovacă 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-04-2020
Prospect Prospect suedeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-01-2021
Prospect Prospect islandeză 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-01-2021
Prospect Prospect croată 07-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-04-2020

Vizualizați istoricul documentelor