Rabitec

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-01-2021

Bahan aktif:

oslabljen živ virus cepiva proti steklini, sev SPBN GASGAS

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI07BD

INN (Nama Internasional):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Kelompok Terapi:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Area terapi:

Immunologicals za canidae, Živo virusna cepiva

Indikasi Terapi:

Za aktivno imunizacijo lisic in rakunskih psov proti steklini za preprečevanje okužb in smrtnosti.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2017-12-01

Selebaran informasi

                                B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
RABITEC PERORALNA SUSPENZIJA ZA LISICE IN RAKUNSTE PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Nemčija
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Nemčija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabitec peroralna suspenzija za lisice in rakunste pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 odmerek (1,7 ml), vdelan v vabo, vsebuje:
UČINKOVINA:
Oslabljen živ virus cepiva proti steklini, sev SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - enote, ki tvorijo fokus)
Zamrznjena suspenzija je rumene barve, tekoča suspenzija pa
rdečkaste barve.Vaba je pravokotne
oblike, rjave barve in intenzivnega vonja.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline in smrtnost.
Trajanje imunosti: najmanj 12 mesecev.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
16
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice, rakunasti psi
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Zaužitje ene vabe zadošča za zagotovitev aktivne imunizacije za
preprečitev okužbe z virusom
stekline. Vabe se polagajo po kopnem ali iz zraka v okviru akcije
cepljenja proti steklini.
Območje cepljenja naj bo čim večje (po možnosti večje od 5.000 km
2
). Kampanje cepljenja na
območjih, kjer stekline ni, morajo biti zasnovane tako, da območje
pokriva 50 km pas pred območjem
s steklino. Gostota polaganja je odvisna od topografije, gostote
populacije ciljne živ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Rabitec peroralna suspenzija za lisice in rakunaste pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (1,7 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Oslabljen živ virus cepiva proti steklini, sev SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - enote, ki tvorijo fokus)
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna suspenzija.
Zamrznjena suspenzija je rumene barve, tekoča suspenzija pa
rdečkaste barve. Vaba je pravokotne
oblike, rjavkaste barve in intenzivnega vonja.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Lisice, rakunasti psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo lisic in rakunastih psov, da se prepreči
okužba z virusom stekline in smrtnost.
Trajanje imunosti: najmanj 12 mesecev.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih:
Vabe s cepivom niso namenjene cepljenju domačih živali.
Pri psih, ki so nenamerno zaužili vabo, so poročali o prebavnih
znakih (morebiti zaradi
neprebavljivega materiala pretisnega omota).
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo:
Z vabami ravnajte previdno. Med ravnanjem z vabo in polaganjem se
priporoča uporaba gumijastih
rokavic za enkratno uporabo. V primeru stika s tekočino cepiva jih
takoj odstranite in začnite temeljito
spiranje z milnico. Takoj se posvetujte z zdravnikom in mu pokažite
navodila za uporabo ali ovojnino.
2
Predlagani ukrepi prve pomoči takoj po izpostavljenosti človeka
tekočini cepiva naj sledijo
priporočilom SZO, navedenim v "WHO Guide for Rabies Pre- and
Post-Exposure Prophylaxis (PEP)
in Humans" ("Smernice SZO za preprečevanje stekline pred
izpostavljenostjo in po njej pri ljudeh").
Ker je bilo cepivo izdelano iz živih oslabljenih mikroorganizmov, so
potrebni ustrezni ukrep
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-04-2020

Lihat riwayat dokumen