Țară: Belgia
Limbă: olandeză
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Quinaprilhydrochloride 21,66 mg - Eq. Quinapril 20 mg
EG SA-NV
C09AA06
Quinapril Hydrochloride
20 mg
Filmomhulde tablet
Quinaprilhydrochloride
Oraal gebruik
Quinapril
CTI-code: 262857-01 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262857-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262857-03 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262857-04 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2180750 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-09 - De grootte van de verpakking: 500 (5 x 100) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-07 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2180776 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-08 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2180768 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2004-06-01
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER QUINAPRIL EG 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Quinapril LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Quinapril EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Quinapril EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Quinapril EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Quinapril EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS QUINAPRIL EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Quinapril EG bevat het werkzame bestanddeel quinapril. Quinapril EG behoort tot een geneesmiddelencategorie bekend onder de naam antihypertensiva. Antihypertensiva zijn geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van hoge bloeddruk. Quinapril EG is een bloeddrukverlagend middel, een zogenaamde angiotensineconversie- enzymremmer (ACE-remmer). ACE-remmers verlagen de bloeddruk door een stof genaamd angiotensine, die de bloedvaten vernauwt, te blokkeren. Doordat het angiotensine geblokkeerd wordt, kunnen de bloedvaten ontspannen, waardoor de bloeddruk daalt. QUINAPRIL EG WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN: hoge bloeddruk congestief hartfalen (wanneer het hart niet genoeg bloed door het lichaam kan pompen) 2. WANNEER MAG U QUINAPRIL EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U QUINAPRIL EG NIET INNEMEN? U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. U ben Citiți documentul complet
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Quinapril EG 20 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Quinapril EG 20 mg tabletten bevat quinaprilhydrochloride overeenstemmend met 20 mg quinapril. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Quinapril EG 20 mg: Filmomhulde tablet. Ronde, biconvexe, roodbruine filmomhulde tablet, op beide zijden gegroefd en met de opdruk "I" op één zijde. Diameter 7 mm. De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van essentiële hypertensie. Behandeling van congestief hartfalen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De dosis moet individueel aangepast worden. _Hypertensie_ _Monotherapie:_ De aanbevolen startdosis is 10 mg eenmaal per dag. De dosis mag nadien aangepast worden, afhankelijk van de klinische respons. Over het algemeen kan de dosis verder worden verhoogd indien het gewenste therapeutische effect met een bepaalde dosis niet kan worden bereikt binnen 3 à 4 weken. De gebruikelijke onderhoudsdosis is 20-40 mg/dag. 1/16 Samenvatting van de productkenmerken Quinapril moet toegediend worden als één enkele dosis of in twee aparte dosissen. De meeste patiënten hebben voldoende aan 1 enkele dosis per dag. _Patiënten behandeld met diuretica_ Er kan symptomatische hypotensie optreden na de start van een behandeling met quinapril. Dit is meer waarschijnlijk bij patiënten die in behandeling zijn met diuretica. Daarom is voorzichtigheid geboden aangezien deze patiënten een volume- en/of zouttekort kunnen hebben. Indien mogelijk, dient de behandeling met het diureticum 2 à 3 dagen voor de start van de behandeling met quinapril stopgezet te worden. Bij hypertensieve patiënten bij wie de inname van het diureticum niet kan worden onderbroken, dient de behandeling met quinapril te beginnen met een dosis van 2,5 mg. De nierfunctie en de kaliëmie moeten gecontroleerd worden. De daa Citiți documentul complet