Quinapril EG 20 mg filmomh. tabl.

Pays: Belgique

Langue: néerlandais

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Quinaprilhydrochloride 21,66 mg - Eq. Quinapril 20 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

C09AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

Quinapril Hydrochloride

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Filmomhulde tablet

Composition:

Quinaprilhydrochloride

Mode d'administration:

Oraal gebruik

Domaine thérapeutique:

Quinapril

Descriptif du produit:

CTI-code: 262857-01 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262857-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262857-03 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262857-04 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2180750 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-09 - De grootte van de verpakking: 500 (5 x 100) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-07 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2180776 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-08 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 262866-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2180768 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Statut de autorisation:

Gecommercialiseerd: Nee

Date de l'autorisation:

2004-06-01

Notice patient

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
QUINAPRIL EG 20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Quinapril
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Quinapril EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Quinapril EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u Quinapril EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Quinapril EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS QUINAPRIL EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Quinapril EG bevat het werkzame bestanddeel quinapril. Quinapril EG
behoort tot een
geneesmiddelencategorie
bekend
onder
de
naam
antihypertensiva.
Antihypertensiva
zijn
geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van hoge
bloeddruk.
Quinapril
EG
is
een
bloeddrukverlagend
middel,
een
zogenaamde
angiotensineconversie-
enzymremmer (ACE-remmer). ACE-remmers verlagen de bloeddruk door een
stof genaamd
angiotensine, die de bloedvaten vernauwt, te blokkeren. Doordat het
angiotensine geblokkeerd wordt,
kunnen de bloedvaten ontspannen, waardoor de bloeddruk daalt.
QUINAPRIL EG WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN:

hoge bloeddruk

congestief hartfalen (wanneer het hart niet genoeg bloed door het
lichaam kan pompen)
2. WANNEER MAG U QUINAPRIL EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U QUINAPRIL EG NIET INNEMEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

U ben

Résumé des caractéristiques du produit

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Quinapril EG 20 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Quinapril EG 20 mg tabletten bevat quinaprilhydrochloride
overeenstemmend met 20 mg quinapril.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Quinapril EG 20 mg:
Filmomhulde tablet.
Ronde, biconvexe, roodbruine filmomhulde tablet, op beide zijden
gegroefd en met de opdruk "I" op één
zijde. Diameter 7 mm.
De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Behandeling van congestief hartfalen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosis moet individueel aangepast worden.
_Hypertensie_
_Monotherapie:_
De aanbevolen startdosis is 10 mg eenmaal per dag. De dosis mag nadien
aangepast worden,
afhankelijk van de klinische respons. Over het algemeen kan de dosis
verder worden verhoogd indien het
gewenste therapeutische effect met een bepaalde dosis niet kan worden
bereikt binnen 3 à 4 weken. De
gebruikelijke onderhoudsdosis is 20-40 mg/dag.
1/16
Samenvatting van de productkenmerken
Quinapril moet toegediend worden als één enkele dosis of in twee
aparte dosissen. De meeste patiënten
hebben voldoende aan 1 enkele dosis per dag.
_Patiënten behandeld met diuretica_
Er kan symptomatische hypotensie optreden na de start van een
behandeling met quinapril. Dit is meer
waarschijnlijk bij patiënten die in behandeling zijn met diuretica.
Daarom is voorzichtigheid geboden
aangezien deze patiënten een volume- en/of zouttekort kunnen hebben.
Indien mogelijk, dient de
behandeling met het diureticum 2 à 3 dagen voor de start van de
behandeling met quinapril stopgezet te
worden. Bij hypertensieve patiënten bij wie de inname van het
diureticum niet kan worden onderbroken,
dient de behandeling met quinapril te beginnen met een dosis van 2,5
mg. De nierfunctie en de kaliëmie
moeten gecontroleerd worden. De daa