Proctastezin supozitoare
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
14-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
11-02-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Combinatie
Disponibil de la:
Farmaprim SRL
Codul ATC:
C05AX03
INN (nume internaţional):
Combinatie
Forma farmaceutică:
supozitoare
Unități în pachet:
N5x2
Tip de prescriptie medicala:
Fara reteta
Produs de:
Farmaprim S.R.L.
Data de autorizare:
2012-12-22
Prospect
MINISTERUL SĂNĂTĂŢII AL REPUBLICII MOLDOVA
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PROCTASTEZIN
supozitoare
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 18486 DIN 22.12.2012
DENUMIREA COMERCIALĂ
Proctastezin
COMPOZIŢIA
1 supozitor conţine:
_substanţe active_: benzocaină - 100 mg, subgalat de bismut -
40 mg, oxid de zinc – 20,0 mg,
levomentol – 4,0 mg;
_excipienţi:_ macrogol 1500, macrogol 400.
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare galbenă sau galbenă-verzuie, cu suprafaţa
lucioasă. Pe axa supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei
depresiuni în formă de pîlnie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Preparate pentru tratamentul hemoroizilor şi fisurilor anale pentru uz topic. Alte preparate,
combinaţii, C05AX03.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Produs medicamentos combinat cu
acţiune analgezică, antiseptică si astringentă.
Benzocaina manifestă acţiune anestetică locală. Subgalatul de bismut posedă acţiune adsorbantă
şi astringentă. Oxidul de zinc posedă efect antiseptic local, adsorbant şi slab astringent.
Levomentolul manifestă acţiune locală analgezică şi antiseptică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hemoroizi si fisuri anale asociate cu
dureri, prurit si spasme.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rectal, cîte 1 supozitor de 1-2 ori pe zi, preferabil după clister evacuatoriu sau scaun fiziologic.
Se recomandă utilizarea medicamentului timp de 8-10 zile după ameliorarea simptomelor acute
ale maladiei.
REACŢII ADVERSE
_Convenţia MedDRA privind frecvenţa:_
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100, <1
Citiți documentul complet
