Proctastezin supozitoare

Land: Moldova

Sprog: rumænsk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
30-05-2024

Aktiv bestanddel:

Combinatie

Tilgængelig fra:

Farmaprim SRL

ATC-kode:

C05AX03

INN (International Name):

Combinatie

Lægemiddelform:

supozitoare

Enheder i pakken:

N5x2

Recept type:

Fara reteta

Fremstillet af:

Farmaprim S.R.L.

Autorisation dato:

2012-12-22

Indlægsseddel

                                MINISTERUL SĂNĂTĂŢII AL REPUBLICII MOLDOVA
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
PROCTASTEZIN
  supozitoare
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 18486 DIN 22.12.2012
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Proctastezin
COMPOZIŢIA 
1 supozitor conţine: 
_substanţe active_: benzocaină - 100 mg, subgalat de bismut -
40 mg, oxid de zinc – 20,0 mg, 
levomentol – 4,0 mg; 
_excipienţi:_ macrogol 1500, macrogol 400.
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Supozitoare   de   formă   cilindro-conică   de   culoare   galbenă   sau   galbenă-verzuie,   cu   suprafaţa 
lucioasă. Pe axa supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei 
depresiuni în formă de pîlnie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Preparate   pentru   tratamentul   hemoroizilor   şi   fisurilor   anale   pentru   uz   topic.   Alte   preparate, 
combinaţii, C05AX03.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Produs medicamentos combinat cu
acţiune analgezică, antiseptică si astringentă.
Benzocaina manifestă acţiune anestetică locală. Subgalatul de  bismut posedă acţiune adsorbantă 
şi   astringentă.   Oxidul   de   zinc   posedă   efect   antiseptic   local,   adsorbant   şi   slab   astringent. 
Levomentolul manifestă acţiune locală analgezică şi antiseptică. 
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hemoroizi si fisuri anale asociate cu
dureri, prurit si spasme.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rectal, cîte 1 supozitor de 1-2 ori pe zi, preferabil după clister evacuatoriu sau scaun fiziologic. 
Se recomandă utilizarea medicamentului timp de 8-10 zile după ameliorarea simptomelor acute 
ale maladiei.
REACŢII ADVERSE
_Convenţia MedDRA privind frecvenţa:_
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100, <1
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt