Prevenar 13

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-05-2015

유효 성분:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J07AL02

INN (International Name):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

치료 그룹:

cjepiva

치료 영역:

Pneumococcal Infections; Immunization

치료 징후:

Aktivna imunizacija za prevenciju invazivnih bolesti, pneumonije i akutnog otitis medija uzrokovana Streptococcus pneumoniae kod dojenčadi, djece i adolescenata od 6 tjedana do 17 godina starosti. Aktivna imunizacija za sprječavanje invazivnih bolesti uzrokovane Streptococcus pneumoniae kod odraslih ≥18 godina i starije. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. Korištenje Превенар 13 mora biti definiran na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir rizik od invazivnih bolesti u različitim dobnim skupinama, leži u osnovi srodne bolesti, kao i varijabilnost серотипа za epidemiologiju u različitim zemljopisnim područjima.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2009-12-09

환자 정보 전단

                                92
B. UPUTA O LIJEKU
93
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREVENAR 13 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano (13-valentno,
adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE OVO CJEPIVO JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga
davati drugima.
-
Ako Vi ili Vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Prevenar 13 i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite Prevenar 13
3.
Kako se daje Prevenar 13
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Prevenar 13
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREVENAR 13 I ZA ŠTO SE KORISTI
Prevenar 13 je pneumokokno cjepivo koje se daje:

DJECI U DOBI OD 6 TJEDANA DO 17 GODINA da ih pomogne zaštiti od
bolesti kao što su: meningitis
(upala moždanih ovojnica), sepsa ili bakterijemija (bakterije u
krvotoku), pneumonija (upala
pluća) i infekcije uha.

ODRASLIMA U DOBI OD 18 ILI VIŠE GODINA da ih pomogne zaštiti od
bolesti kao što su: upala pluća
(infekcija pluća), sepsa ili bakterijemija (bakterije u krvotoku) i
meningitis (upala moždanih
ovojnica),
koje uzrokuje 13 tipova bakterije _Streptococcus pneumoniae._
Prevenar 13 pruža zaštitu protiv 13 tipova bakterije_ Streptococcus
pneumoniae_ i zamjenjuje Prevenar,
koji je pružao zaštitu protiv 7 tipova te bakterije.
Cjepivo djeluje tako što pomaže tijelu da stvori vlastita
protutijela, koja Vas ili Vaše dijete štite od tih
bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE PRIMITE PREVENAR 13
NEMOJTE PRIMJENJIVATI PREVENAR 13

ako ste Vi ili Vaše dijete alergični (pr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Prevenar 13 suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv pneumokoka, polisaharidno, konjugirano (13-valentno,
adsorbirano)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
Pneumokokni polisaharid serotipa 1
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 3
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 4
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 5
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 6A
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 6B
1
4,4 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 7F
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 9V
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 14
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 18C
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 19A
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 19F
1
2,2 µg
Pneumokokni polisaharid serotipa 23F
1
2,2 µg
1
Konjugirani na proteinski nosač CRM
197
, adsorbirani na aluminijev fosfat.
Jedna doza (0,5 ml) sadrži otprilike 32 µg proteinskog nosača CRM
197
i 0,125 mg aluminija.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Cjepivo je homogena bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija dojenčadi, djece i adolescenata u dobi od 6
tjedana do 17 godina radi prevencije
invazivne bolesti, upale pluća i akutne upale srednjeg uha
prouzročenih bakterijom _Streptococcus _
_pneumoniae_.
Aktivna imunizacija odraslih u dobi ≥ 18 godina i starijih osoba
radi prevencije invazivne bolesti i
upale pluća prouzročenih bakterijom _Streptococcus pneumoniae_.
Vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za podatke o zaštiti od specifičnih
serotipova pneumokoka.
O primjeni Prevenara 13 treba odlučiti na temelju službenih
preporuka, uzimajući pritom u obzir rizik
invazivne bolesti i upale pluća u različitih dobnih skupina,
prisutne dodatne bolesti kao i razlike u
epidemiologiji serotipova u različitim geografskim područjima.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Rasporedi imunizacije Prevenaro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2021

문서 기록보기