Pregabalin Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptici sredstva,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Нейропатическая painPregabalin Сандоз indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin Сандоз prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti DisorderPregabalin Сандоз indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-06-19

Prospect

                                71
B. UPUTA O LIJEKU
72
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN SANDOZ 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Sandoz i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pregabalin Sandoz
3.
Kako uzimati Pregabalin Sandoz
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pregabalin Sandoz
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN SANDOZ I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Sandoz pripada skupini lijekova koji se koriste za
liječenja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poremećaja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL:
Pregabalin Sandoz se koristi za liječenje dugotrajne boli
uzrokovane oštećenjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu
uzrokovati različite bolesti, primjerice
šećerna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao
vrućina, žarenje, pulsirajuća bol,
sijevajuća bol, probadanje, oštra bol, grčevi, stalna tupa bol,
trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poremećajem spavanja te
umorom (iscrpljenošću), a mogu utjecati na tjelesno i socijalno
funkcioniranje i ukup
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Sandoz 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Pregabalin Sandoz 25 mg tvrde kapsule
Blijeda žutosmeđa neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 4
(14,3 mm x 5,3 mm), ispunjena
bijelim do gotovo bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 50 mg tvrde kapsule
Svijetložuta neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 3 (15,9 mm
x 5,8 mm), ispunjena bijelim do
gotovo bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 75 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna kapica i bijelo neprozirno tijelo, kapsula veličine
4 (14,3 mm x 5,3 mm), ispunjena
bijelim do gotovo bijelim praškom.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg tvrde kapsule
Crvena neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 3 (15,9 mm x 5,8
mm), ispunjena bijelim do gotovo
bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 150 mg tvrde kapsule
Bijela neprozirna kapica i tijelo, kapsula veličine 2 (18,0 mm x 6,4
mm), ispunjena bijelim do gotovo
bijelim praškom.
Pregabalin Sandoz 200 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2015
Prospect Prospect cehă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2015
Prospect Prospect daneză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2015
Prospect Prospect germană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2015
Prospect Prospect estoniană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2015
Prospect Prospect greacă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2015
Prospect Prospect engleză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2015
Prospect Prospect franceză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2015
Prospect Prospect italiană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2015
Prospect Prospect letonă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2015
Prospect Prospect maghiară 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2015
Prospect Prospect malteză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2015
Prospect Prospect olandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2015
Prospect Prospect poloneză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2015
Prospect Prospect portugheză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2015
Prospect Prospect română 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2015
Prospect Prospect slovacă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2015
Prospect Prospect slovenă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2015
Prospect Prospect suedeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2023
Prospect Prospect islandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor