Pregabalin Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-11-2023

Ingredient activ:

pregabaliini

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Epilepsialääkkeet,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropaattisen painPregabalin Sandoz on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. EpilepsyPregabalin Sandoz on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. Yleistynyt Ahdistuneisuus DisorderPregabalin Sandoz on tarkoitettu hoitoon Yleistynyt Ahdistuneisuushäiriö (GAD) aikuisilla.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2015-06-19

Prospect

                                71
B. PAKKAUSSELOSTE
72
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 100 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KOVAT KAPSELIT
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KOVAT KAPSELIT
pregabaliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Pregabalin Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pregabalin Sandoz
-valmistetta
3.
Miten Pregabalin Sandoz -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pregabalin Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PREGABALIN SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pregabalin Sandoz kuuluu lääkeaineryhmään, jonka valmisteilla
hoidetaan epilepsiaa, neuropaattista
kipua ja yleistynyttä ahdistuneisuushäiriötä aikuisilla.
PERIFEERINEN JA SENTRAALINEN NEUROPAATTINEN KIPU
: Pregabalin Sandozilla hoidetaan hermovaurion
aiheuttamaa pitkäaikaista kipua (neuropaattista kipua). Perifeeristä
neuropaattista kipua voivat
aiheuttaa monet sairaudet, esimerkiksi sokeritauti tai vyöruusu.
Potilas voi kuvailla kipuaan
kuumottavaksi, polttavaksi, sykkiväksi, vihlovaksi, viiltäväksi,
teräväksi, kouristavaksi, särkeväksi,

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pregabalin Sandoz 25 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 50 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 75 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 100 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 150 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 200 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 225 mg kovat kapselit
Pregabalin Sandoz 300 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pregabalin Sandoz 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 75 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 75 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 100 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 150 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 150 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 200 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 200 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 225 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 225 mg pregabaliinia.
Pregabalin Sandoz 300 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 300 mg pregabaliinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Pregabalin Sandoz 25 mg kovat kapselit
Vaalean keltaruskea läpinäkymätön kansiosa ja pohjaosa,
kapselikoko 4 (14,3 mm x 5,3 mm), täytetty
valkoisella tai lähes valkoisella jauheella.
Pregabalin Sandoz 50 mg kovat kapselit
Vaaleankeltainen läpinäkymätön kansiosa ja pohjaosa, kapselikoko 3
(15,9 mm x 5,8 mm), täytetty
valkoisella tai lähes valkoisella jauheella.
Pregabalin Sandoz 75 mg kovat kapselit
Punainen läpinäkymätön kansiosa ja valkoinen läpinäkymätön
pohjaosa, kapselikoko 4
(14,3 mm x 5,3 mm), täytetty valkoisella tai lähes valkoisella
jauheella.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kovat kapselit
Punainen läpinäkymätön kansiosa ja pohjaosa, kapselikoko 3 (15,9
mm x 5,8 mm), täytetty valkoisella
tai lähes valkoisella jauheella.
Pregabalin Sandoz 150 mg kovat kapselit
Valkoinen läpinäkymät
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2015
Prospect Prospect cehă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2015
Prospect Prospect daneză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-07-2015
Prospect Prospect germană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2015
Prospect Prospect estoniană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2015
Prospect Prospect greacă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2015
Prospect Prospect engleză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2015
Prospect Prospect franceză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2015
Prospect Prospect italiană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2015
Prospect Prospect letonă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2015
Prospect Prospect maghiară 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2015
Prospect Prospect malteză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2015
Prospect Prospect olandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2015
Prospect Prospect poloneză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2015
Prospect Prospect portugheză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2015
Prospect Prospect română 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2015
Prospect Prospect slovacă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2015
Prospect Prospect slovenă 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2015
Prospect Prospect suedeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-11-2023
Prospect Prospect islandeză 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-11-2023
Prospect Prospect croată 22-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor