Pregabalin Pfizer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-01-2024

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptice,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropatice painPregabalin Pfizer este indicată pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyPregabalin Pfizer este indicată ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Pfizer este indicată pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2014-04-10

Prospect

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN PFIZER 25 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 50 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 75 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 100 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 150 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 200 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 225 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Pfizer
3.
Cum să luaţi Pregabalin Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN PFIZER
SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Pfizer aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsia, durerea
neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ:
Pregabalin Pfizer este utilizat pentru a trata durerea
cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli
pot determina durere neuropată, cum
sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile de durere pot fi
descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie,
junghi, înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături
după amorţeli. Durerea neuropată
periferică şi centrală pot fi aso
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Pregabalin Pfizer 50 mg capsule
Pregabalin Pfizer 75 mg capsule
Pregabalin Pfizer 100 mg capsule
Pregabalin Pfizer 150 mg capsule
Pregabalin Pfizer 200 mg capsule
Pregabalin Pfizer 225 mg capsule
Pregabalin Pfizer 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
_ _
Pregabalin Pfizer 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
Pregabalin Pfizer 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
Pregabalin Pfizer 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
Pregabalin Pfizer 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
Pregabalin Pfizer 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
Pregabalin Pfizer 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
Pregabalin Pfizer 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 35 mg
Pregabalin Pfizer 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 70 mg
Pregabalin Pfizer 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 8,25 mg
Pregabalin Pfizer 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 11 mg
Pregabalin Pfizer 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 16,50 mg
Pregabalin Pfizer 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 22 mg
3
Pregabalin Pfizer 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 24,75 mg
Pregabalin Pfizer 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 33 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Capsule albe, inscripţionate cu cerneală neagră cu “Pfizer” pe
capac şi 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2014
Prospect Prospect cehă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2014
Prospect Prospect daneză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2014
Prospect Prospect germană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2014
Prospect Prospect estoniană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2014
Prospect Prospect greacă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2014
Prospect Prospect engleză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2014
Prospect Prospect franceză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2014
Prospect Prospect italiană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2014
Prospect Prospect letonă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2014
Prospect Prospect maghiară 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2014
Prospect Prospect malteză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2014
Prospect Prospect olandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2014
Prospect Prospect poloneză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2014
Prospect Prospect portugheză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2014
Prospect Prospect slovacă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2014
Prospect Prospect slovenă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2014
Prospect Prospect suedeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-01-2024
Prospect Prospect islandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-01-2024
Prospect Prospect croată 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor