Pregabalin Pfizer

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2024

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptice,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

Neuropatice painPregabalin Pfizer este indicată pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyPregabalin Pfizer este indicată ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Pfizer este indicată pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2014-04-10

Informasjon til brukeren

                                56
B. PROSPECTUL
57
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN PFIZER 25 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 50 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 75 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 100 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 150 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 200 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 225 MG CAPSULE
PREGABALIN PFIZER 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Pfizer şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Pfizer
3.
Cum să luaţi Pregabalin Pfizer
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Pfizer
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN PFIZER
SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Pfizer aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru
a trata epilepsia, durerea
neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ:
Pregabalin Pfizer este utilizat pentru a trata durerea
cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli
pot determina durere neuropată, cum
sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile de durere pot fi
descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie,
junghi, înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături
după amorţeli. Durerea neuropată
periferică şi centrală pot fi aso
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Pregabalin Pfizer 50 mg capsule
Pregabalin Pfizer 75 mg capsule
Pregabalin Pfizer 100 mg capsule
Pregabalin Pfizer 150 mg capsule
Pregabalin Pfizer 200 mg capsule
Pregabalin Pfizer 225 mg capsule
Pregabalin Pfizer 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
_ _
Pregabalin Pfizer 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
Pregabalin Pfizer 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
Pregabalin Pfizer 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
Pregabalin Pfizer 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
Pregabalin Pfizer 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
Pregabalin Pfizer 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
Pregabalin Pfizer 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 35 mg
Pregabalin Pfizer 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 70 mg
Pregabalin Pfizer 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 8,25 mg
Pregabalin Pfizer 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 11 mg
Pregabalin Pfizer 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 16,50 mg
Pregabalin Pfizer 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 22 mg
3
Pregabalin Pfizer 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 24,75 mg
Pregabalin Pfizer 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 33 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg capsule
Capsule albe, inscripţionate cu cerneală neagră cu “Pfizer” pe
capac şi 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet