Pregabalin Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-01-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptice,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropatice painPregabalin Mylan este indicat pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyPregabalin Mylan este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Mylan este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2015-06-24

Prospect

                                61
B. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN MYLAN 25 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 50 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 75 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 100 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 150 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 200 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 225 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN 300 MG CAPSULE
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Mylan
3.
Cum să luaţi Pregabalin Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN MYLAN SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Mylan conţine substanţa activă pregabalin, care
aparţine unui grup de medicamente
utilizate pentru a trata epilepsia, durerea neuropată şi tulburarea
anxioasă generalizată (TAG) la adulţi
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ:
Pregabalin Mylan este utilizat pentru a trata durerea
cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli
pot determina durere neuropată, cum
sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile de durere pot fi
descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie,
junghi, înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături
după amorţeli. Durerea neuropată
perifer
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Mylan 25 mg capsule
Pregabalin Mylan 50 mg capsule
Pregabalin Mylan 75 mg capsule
Pregabalin Mylan 100 mg capsule
Pregabalin Mylan 150 mg capsule
Pregabalin Mylan 200 mg capsule
Pregabalin Mylan 225 mg capsule
Pregabalin Mylan 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Mylan 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
3
Pregabalin Mylan 25 mg capsule
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac alb, umplută
cu pulbere albă până la aproape albă . Capsula este
inscripţionată axial cu cerneală neagră cu MYLAN
şi dedesubt PB25 pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan 50 mg capsule
Capsulă nr. 3 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-închis şi corp opac alb, umplută cu
pulbere albă până la aproape albă. Capsula este inscripţionată
axial cu cerneală neagră cu MYLAN şi
dedesubt PB50 pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan 75 mg capsule
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac portocaliu-
deschis, umplută cu pulbere albă până la aproape albă. Capsula
este inscripţionată axial cu cerneală
neagră cu MYLAN şi dedesubt PB75
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan 100 mg capsul
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-07-2017
Prospect Prospect cehă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-07-2017
Prospect Prospect daneză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-07-2017
Prospect Prospect germană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-07-2017
Prospect Prospect estoniană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-07-2017
Prospect Prospect greacă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-07-2017
Prospect Prospect engleză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-07-2017
Prospect Prospect franceză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-07-2017
Prospect Prospect italiană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-07-2017
Prospect Prospect letonă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-07-2017
Prospect Prospect maghiară 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-07-2017
Prospect Prospect malteză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-07-2017
Prospect Prospect olandeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-07-2017
Prospect Prospect poloneză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-07-2017
Prospect Prospect portugheză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-07-2017
Prospect Prospect slovacă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-07-2017
Prospect Prospect slovenă 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-07-2017
Prospect Prospect suedeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-01-2023
Prospect Prospect islandeză 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-01-2023
Prospect Prospect croată 13-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor