Ponvory

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
20-03-2024

Ingredient activ:

ponesimod

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codul ATC:

L04AA

INN (nume internaţional):

ponesimod

Grupul Terapeutică:

Imunosupresivi

Zonă Terapeutică:

Multiplo Sklerozo, Recidivno-Nakazila

Indicații terapeutice:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2021-05-19

Prospect

                                38
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ponvory 2 mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg, 6 mg, 7 mg, 8 mg, 9 mg, 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
39
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA ZGIBANKA ZAČETNEGA PAKIRANJA
1.
IME ZDRAVILA
Ponvory 2 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 3 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 4 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 5 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 6 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 7 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 8 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 9 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 10 mg filmsko obložene tablete
ponesimod
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
Začetno pakiranje
Eno pakiranje s 14 filmsko obloženimi tabletami za 2-tedenski
razpored zdravljenja vsebuje:
2 filmsko obloženi tableti zdravila Ponvory 2 mg
2 filmsko obloženi tableti zdravila Ponvory 3 mg
2 filmsko obloženi tableti zdravila Ponvory 4 mg
1 filmsko obloženo tableto zdravila Ponvory 5 mg
1 filmsko obloženo tableto zdravila Ponvory 6 mg
1 filmsko obloženo tableto zdravila Ponvory 7 mg
1 filmsko obloženo tableto zdravila Ponvory 8 mg
1 filmsko obloženo tableto zdravila Ponvory 9 mg
3 filmsko obložene tablete zdravila Ponvory 10 mg
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
(1) Pritisnite in držite.
40
(2) Izvlecite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Ponvory 2 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 3 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 4 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 5 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 6 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 7 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 8 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 9 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 10 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ponvory 2 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 23 mg laktoze.
Ponvory 3 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 22 mg laktoze.
Ponvory 4 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 4 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 21 mg laktoze.
Ponvory 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 118 mg laktoze.
Ponvory 6 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 6 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 117 mg laktoze.
3
Ponvory 7 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 117 mg laktoze.
Ponvory 8 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 8 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 116 mg laktoze.
Ponvory 9 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 9 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2023
Prospect Prospect engleză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect franceză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2023
Prospect Prospect italiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2023
Prospect Prospect letonă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect maghiară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-03-2024
Prospect Prospect islandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-03-2024
Prospect Prospect croată 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor