Ponvory

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ponesimod

Dostępny od:

Janssen-Cilag International N.V.   

Kod ATC:

L04AA

INN (International Nazwa):

ponesimod

Grupa terapeutyczna:

Imunosupresivi

Dziedzina terapeutyczna:

Multiplo Sklerozo, Recidivno-Nakazila

Wskazania:

Ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2021-05-19

Ulotka dla pacjenta

                                38
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Ponvory 2 mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg, 6 mg, 7 mg, 8 mg, 9 mg, 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
39
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA ZGIBANKA ZAČETNEGA PAKIRANJA
1.
IME ZDRAVILA
Ponvory 2 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 3 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 4 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 5 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 6 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 7 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 8 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 9 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 10 mg filmsko obložene tablete
ponesimod
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
Začetno pakiranje
Eno pakiranje s 14 filmsko obloženimi tabletami za 2-tedenski
razpored zdravljenja vsebuje:
2 filmsko obloženi tableti zdravila Ponvory 2 mg
2 filmsko obloženi tableti zdravila Ponvory 3 mg
2 filmsko obloženi tableti zdravila Ponvory 4 mg
1 filmsko obloženo tableto zdravila Ponvory 5 mg
1 filmsko obloženo tableto zdravila Ponvory 6 mg
1 filmsko obloženo tableto zdravila Ponvory 7 mg
1 filmsko obloženo tableto zdravila Ponvory 8 mg
1 filmsko obloženo tableto zdravila Ponvory 9 mg
3 filmsko obložene tablete zdravila Ponvory 10 mg
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
(1) Pritisnite in držite.
40
(2) Izvlecite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Ponvory 2 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 3 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 4 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 5 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 6 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 7 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 8 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 9 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 10 mg filmsko obložene tablete
Ponvory 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ponvory 2 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 23 mg laktoze.
Ponvory 3 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 22 mg laktoze.
Ponvory 4 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 4 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 21 mg laktoze.
Ponvory 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 118 mg laktoze.
Ponvory 6 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 6 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 117 mg laktoze.
3
Ponvory 7 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 117 mg laktoze.
Ponvory 8 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 8 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 116 mg laktoze.
Ponvory 9 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 9 mg ponesimoda.
_Pomožna snov z znanim učinkom
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów