PMS-METOPROLOL-L Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
24-09-2020
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Ingredient activ:
Tartrate de métoprolol
Disponibil de la:
PHARMASCIENCE INC
Codul ATC:
C07AB02
INN (nume internaţional):
METOPROLOL
Dozare:
100MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Tartrate de métoprolol 100MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
100/500/1000
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
1997-03-10
Caracteristicilor produsului
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol, USP
25 mg, 50 mg et 100 mg
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS Β-ADRÉNERGIQUES
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
24 septembre 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 240530
_pms-METOPROLOL-L Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRBALES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
29
TOXICOLOGIE
......................................................................................................
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