PMS-METOPROLOL-L Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
24-09-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Tartrate de métoprolol
Διαθέσιμο από:
PHARMASCIENCE INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C07AB02
INN (Διεθνής Όνομα):
METOPROLOL
Δοσολογία:
100MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Tartrate de métoprolol 100MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100/500/1000
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
1997-03-10
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-METOPROLOL-L
Comprimés de tartrate de métoprolol, USP
25 mg, 50 mg et 100 mg
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS Β-ADRÉNERGIQUES
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
24 septembre 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 240530
_pms-METOPROLOL-L Monographie du Produit _
_Page 2 de 41_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRBALES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
29
TOXICOLOGIE
......................................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
