Plenadren

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-12-2022

Ingredient activ:

hydrokortison

Disponibil de la:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codul ATC:

H02AB09

INN (nume internaţional):

hydrocortisone

Grupul Terapeutică:

Kortikosteroider for systemisk bruk

Zonă Terapeutică:

Binyreinsuffisiens

Indicații terapeutice:

Behandling av adrenal insuffisiens hos voksne.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2011-11-03

Prospect

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PLENADREN 5 MG TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING
PLENADREN 20 MG TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING
hydrokortison
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade
dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Plenadren er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Plenadren
3.
Hvordan du bruker Plenadren
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Plenadren
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PLENADREN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Plenadren inneholder en substans som kalles hydrokortison (iblant kalt
kortisol). Hydrokortison er et
glukokortikoid. Det tilhører en gruppe legemidler som kalles
kortikosteroider. Glukokortikoider
oppstår naturlig i kroppen og bidrar til å opprettholde din
generelle helse og velvære.
Plenadren brukes hos voksne for å behandle en tilstand kalt
binyrebarkinsuffisiens, eller
kortisolmangel. Binyrebarkinsuffisiens oppstår når binyrene dine
(rett over nyrene) ikke produserer
nok av hormonet kortisol. Pasienter som lider av langvarig (kronisk)
binyrebarkinsuffisiens, trenger
erstatningsterapi for å overleve.
Plenadren erstatter det naturlige kortisolet som mangler ved
binyrebarkinsuffisiens. Legemidlet tilfører
hydrokortison til kroppen din gjennom hele dagen. Kortisolnivåene i
blodet ditt øker raskt til et
maksimumsnivå ca. 1 time etter inntak av tabletten om morgenen og
reduseres deretter gradvis i løpet
av dagen med intet eller nesten inte
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Plenadren 5 mg tabletter med modifisert frisetting
Plenadren 20 mg tabletter med modifisert frisetting
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Plenadren 5 mg tabletter med modifisert frisetting
Hver tablett med modifisert frisetting inneholder hydrokortison 5 mg.
Plenadren 20 mg tabletter med modifisert frisetting
Hver tablett med modifisert frisetting inneholder hydrokortison 20 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett med modifisert frisetting.
Plenadren 5 mg tabletter med modifisert frisetting
Tablettene er runde (diameter 8 mm), konvekse og rosa.
Plenadren 20 mg tabletter med modifisert frisetting
Tablettene er runde (diameter 8 mm), konvekse og hvite.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av binyrebarkinsuffisiens hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Plenadren gis som vedlikeholdsterapi. Orale erstatningsdoser må
tilpasses i henhold til pasientens
kliniske respons. En normal vedlikeholdsdose er 20–30 mg pr. dag,
gitt én gang daglig om morgenen.
Hos pasienter med gjenværende endogen kortisolproduksjon kan en
lavere dose være tilstrekkelig.
40 mg er den høyeste studerte vedlikeholdsdosen. Lavest mulig
vedlikeholdsdose skal brukes. I
situasjoner der kroppen eksponeres for kraftig fysisk og/eller mentalt
stress kan pasienter trenge
ytterligere substitusjon av hydrokortisontabletter med umiddelbar
frisetting, spesielt om
ettermiddagen/kvelden. Se også punktet "Bruk ved tilstøtende sykdom"
der andre metoder for
midlertidig økning av hydrokortisondosen beskrives.
_Bytting fra konvensjonell peroral glukokortikoidbehandling til
Plenadren_
Når pasienter byttes fra konvensjonell peroral
hydrokortisonerstatningsbehandling gitt tre ganger daglig
til Plenadren, kan en identisk total daglig dose administreres. På
grunn av den lavere biotilgjengeligheten
til den daglige dosen med Plenadren sammenlignet med konvensjonelle
hydrokortisontabletter gitt tre
ganger daglig (se punkt 5.2), 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-01-2017
Prospect Prospect cehă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-01-2017
Prospect Prospect daneză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-01-2017
Prospect Prospect germană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-01-2017
Prospect Prospect estoniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-01-2017
Prospect Prospect greacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-01-2017
Prospect Prospect engleză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-01-2017
Prospect Prospect franceză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-01-2017
Prospect Prospect italiană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-01-2017
Prospect Prospect letonă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-01-2017
Prospect Prospect maghiară 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-01-2017
Prospect Prospect malteză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-01-2017
Prospect Prospect olandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-01-2017
Prospect Prospect poloneză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-01-2017
Prospect Prospect portugheză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-01-2017
Prospect Prospect română 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-01-2017
Prospect Prospect slovacă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-01-2017
Prospect Prospect slovenă 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-01-2017
Prospect Prospect suedeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-01-2017
Prospect Prospect islandeză 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-12-2022
Prospect Prospect croată 06-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor